1-[2-O-acetyl-3,6-dideoxy-6-[(1-oxohexadecyl)amino]-β-D-ribo-hexofuranosyl]-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione | 373593-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[2-O-acetyl-3,6-dideoxy-6-[(1-oxohexadecyl)amino]-β-D-ribo-hexofuranosyl]-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 1-[2-o-Acetyl-3,6-dideoxy-6-[(1-oxohexadecyl)amino]-beta-d-ribo-hexofuranosyl]-2,4-(1h,3h)-pyrimidinedione；[(2R,3R,5S)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-[(1R)-2-(hexadecanoylamino)-1-hydroxyethyl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 373593-95-4
• 化学式: C₂₈H₄₇N₃O₇
• 分子量: 537.697
• InChiKey: RWSWLLANPFXKTP-JPYYHWIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-o-Acetyl-3,6-dideoxy-5-o-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-[(1-oxohexadecyl)amino]-beta-d-ribo-hexofuranosyl]-2,4-(1h,3h)-pyrimidinedione 、 、 trifluoracetic acid-dichloromethane 在 氮 、 正戊烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以47 mg of sought product is obtained的产率得到1-[2-O-acetyl-3,6-dideoxy-6-[(1-oxohexadecyl)amino]-β-D-ribo-hexofuranosyl]-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Uridine derivatives as antibiotics

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的化合物，其中：R2是氢，卤素，烷基，烯基或炔基，OH，O-烷基，OCO-烷基基团，O-芳基或OCO-芳基基团; R4是CH2NH2; CH2NH烷基，CH2N（烷基1）（烷基2），CH2-鸟氨酸，CH2-酰胺基，可选地被取代; R5特别表示（a）或（b）或（c）或（d），CH2N3基团（e）; R8是氢或烷基; R9是烷基，芳基或杂环芳基，R8和R9能够形成杂环，或者R5表示CH2烷基，CH2O烷基或CO2烷基，CH2S烷基基团; R6是氢或卤素，OH，O烷基，OCO烷基，S-烷基或S-芳基; R7是氢或OH。式（I）的化合物具有抗生素特性。

  公开号：

  US20030130227A1

文献信息

• DERIVES DE L'URIDINE COMME ANTIBIOTIQUES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1284984B1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US6875752B2
  申请人：——

  公开号：US6875752B2

  公开（公告）日：2005-04-05