| 1421318-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• CAS: 1421318-30-0
• 化学式: C₃₈H₂₈N₆O₆
• 分子量: 664.677
• InChiKey: BHONIJVEIUZZMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  182.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(4-磺酰基-苯基)-乙酰胺 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 以66%的产率得到5-(4-azidobenzoylamino)-N-{2-[2-((3-(pyren-1-yl)prop-2-ynyl)oxy)acetylamino]-ethyl}isophthalamic acid (4-sulfamoylphenylcarbamoyl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Trisubstituted benzenes as fluorescent photoaffinity probes for human carbonic anhydrase II capture

  摘要：

  本研究介绍了基于 1,3,5-三取代苯的小分子合成方法，用于光介导捕获人类碳酸酐酶 II 并通过荧光进行可视化。

  DOI：

  10.1039/c3cc38251f
• 作为产物：
  描述：

  对叠氮苯甲酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Trisubstituted benzenes as fluorescent photoaffinity probes for human carbonic anhydrase II capture

  摘要：

  本研究介绍了基于 1,3,5-三取代苯的小分子合成方法，用于光介导捕获人类碳酸酐酶 II 并通过荧光进行可视化。

  DOI：

  10.1039/c3cc38251f

文献信息

• Singha, Monisha; Moirangthem, Ravina; Addy, Partha Sarathi, Journal of the Indian Chemical Society, 2018, vol. 95, # 2, p. 103 - 114
  作者：Singha, Monisha、Moirangthem, Ravina、Addy, Partha Sarathi、Das, Joyee、Basak, Amit

  DOI：——

  日期：——