4-[1-ethyl-1-(trifluoromethyl)propyl]morpholine | 1064676-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[1-ethyl-1-(trifluoromethyl)propyl]morpholine
• 英文别名: 4-[3-(trifluoromethyl)pent-3-yl]morpholine
• CAS: 1064676-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₈F₃NO
• 分子量: 225.254
• InChiKey: NBDIJMWYWBMESB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethyl-propenyl)-morpholine 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 3-cyanobenzoic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到4-[1-ethyl-1-(trifluoromethyl)propyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylation and pentafluorophenylation of enamines

  摘要：

  研究了在羧酸存在下，烯胺与Me3SiCF3和Me3SiC6F5反应，生成α-CF3和α-C6F5取代的胺。发现3-氰基苯甲酸是这些反应的最佳促进剂。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0235-5

文献信息

• Trifluoromethylation of enamines under acidic conditions
  作者：Roman T. Gritsenko、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman、Pavel A. Belyakov、Marina I. Struchkova、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.187

  日期：2009.6

  A method for the trifluoromethylation of enamines using Me3SiCF3 leading to α-CF3-substituted amines is described. The reaction is promoted by hydrofluoric acid generated from KHF2 and either trifluoroacetic or triflic acid, and involves protonation of the enamine followed by transfer of the CF3-carbanion from the silicon reagent to the cationic electrophile.

  一种用于使用我烯胺的三氟甲基化方法3 SICF 3导致α-CF 3描述取代胺。由KHF 2和三氟乙酸或三氟甲磺酸生成的氢氟酸促进该反应，并涉及烯胺的质子化，然后将CF 3-碳负离子从硅试剂转移到阳离子亲电子试剂上。