5-hydro-1,6-dioxa-4,9-diaza-5-phosphaspiro[4.4]nonane | 67528-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-hydro-1,6-dioxa-4,9-diaza-5-phosphaspiro[4.4]nonane
• 英文别名: 1,6-dioxa-4,9-diaza-5-phospha(5-P^V)spiro<4.4>nonan；1,6-diaza-5λ⁵-phosphaspiro<4.4>nonane；5-hydro-1,9-dioxa-4,6-diaza-5-phosphaspiro-<4,4>-nonane；1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ⁵-phosphaspiro[4.4]nonane；1,6-diaza-4,9-dioxa-λ⁵-phosphaspiro[4.4]nonane；5-hydro-1,6-dioxa-4,9-diazaphosphaspiro<4.4>nonane
• CAS: 67528-51-2；1491-22-1
• 化学式: C₄H₁₁N₂O₂P
• 分子量: 150.117
• InChiKey: DFYBMHUGYHWSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydro-1,6-dioxa-4,9-diaza-5-phosphaspiro[4.4]nonane 在 四氯化碳 作用下， 生成 (2-Chloro-ethyl)-(2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Riesel, Lothar; Lindemann, Dirk; Ohms, Gisela, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 5, p. 181 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 生成 5-hydro-1,6-dioxa-4,9-diaza-5-phosphaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  H-螺膦基配体对五羰基氯r（I）的配位化学-配合物的合成，结构和催化活性

  摘要：

  进行并描述了具有氢螺膦基配体的一组羰基rh配位化合物的合成。不同的对称HP（OCH 2 CH 2 NH）2 L1，HP（OCH 2 CMe 2 NH）2 L2，HP（OC 6 H 4 NH）2 L3和不对称配体HP（OCMe 2 CMe 2 O）（OC 6 H发现4 NH）L4与bid中心相协调，形成双齿P，N供体配体，生成fac ‐ [ReCl（CO）3 Ln ]，其中Ñ = 1 - 4。此外，单齿配位在某些情况下，也观察到，正如清楚的[RECL（CO）的情况下呈现2（L4- κ 2 P，Ñ）（L4- κ P）]络合物。所有配合物均使用光谱法表征。在fac ‐ [ReCl（CO）3 L3 ]，fac ‐ [ReCl（CO）3 L4 ]，[Re（CO）2（L2）2 ] Cl和[ReCl]的情况下也进行了单晶X射线衍射（CO）2（L4‐ κ2 P，Ñ）（L4- κ P）]样品。配合物[ReCl（CO）3

  DOI：

  10.1002/aoc.5756

文献信息

• On rhodium complexes bearing H-spirophosphorane derived ligands: Synthesis, structural and catalytic properties
  作者：Anna Skarżyńska、Ewa Mieczyńska、Miłosz Siczek

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.06.020

  日期：2013.10

  the ligand L6 complexes 3, 5 and 6 were determined by single-crystal X-ray diffraction. The catalytic activity of the complexes was determined in hydroformylation reaction of 1-hexene. Complexes 1 and 2 appeared to be active in isomerisation reactions yielding 76 and 62% of 2-hexene. When used with six-fold excess of triphenylphosphite P(OPh)3 as a modified ligand, the most active catalyst 1 in hydroformylation

  我们研究了H-螺膦对铑离子的配位性能。对称磷配体：HP（OCH 2 CH 2 NH）2 L1，HP（OCH 2 CMe 2 NH）2 L2，HP（OCMe 2 CMe 2 O）2 L3，HP（OC 6 H 4 NH）2 L4和不对称磷配体：HP（OCMe 2 CMe 2 O）（OCH 2 CMe 2 NH）L5，HP（OCMe 2 CMe 2 O）（OC 6ħ 4 NH）L6被发现坐标到铑前体的[Rh（CO）2 CL] 2在质子化专门κ 2 -P，E（E = N，O）的二齿方式，得到的复合物的[Rh（CO）氯大号] 1 – 6。配合物通过光谱学方法表征。该配体的分子结构L6络合物3，5和6是由单晶X射线衍射来确定。在1-己烯的加氢甲酰化反应中测定了配合物的催化活性。配合物1和2在异构化反应中似乎具有活性，生成76％和62％的2-己烯。当与六倍过量的亚磷酸三苯酯P（OPh）3用作改性配体一起
• Mizrakh, L. I.; Polonskaya, L. Yu.; Gvozdetskii, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, p. 62 - 69
  作者：Mizrakh, L. I.、Polonskaya, L. Yu.、Gvozdetskii, A. N.、Vasil'ev, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2H-1,2,3-diazaphosphole with ethanolamine
  作者：N. G. Khusainova、O. A. Mostovaya、R. A. Cherkasov

  DOI：10.1134/s1070363206030248

  日期：2006.3
• Mizrakh,L.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 38 - 41
  作者：Mizrakh,L.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Complexation of rhodium(I) with 5-hydro-3,8-R,R-1,6-dioxa- 4,9-diaza-5-phosphaspiro[4.4]nonane
  作者：E.E. Nifantyev、K.N. Gavrilov、G.I. Timofeeva、A.T. Teleshev、S.N. Kranokutsky、E.Y. Zhorov、V.A. Pavlov、E.I. Klabunovsky

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80243-s

  日期：1990.11