[Fe-(N,N’-bis(2-hydroxybenzyliden)-1,7-diamino-4-azaheptane(-2H))Cl] | 71396-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Fe-(N,N’-bis(2-hydroxybenzyliden)-1,7-diamino-4-azaheptane(-2H))Cl]
• 英文别名: [Fe(4-azaheptamethylene-1,7-bis(salicylideneiminate))Cl]；chloroiron(III){bis(3-salicylideneaminopropyl)amine}；[Fe(III)(N,N'-bis-(1-hydroxy-2-benzylidene)-1,7-diamino-4-azaheptane(2-))Cl]；[Fe(N,N'-bis(1-hydroxy-2-benzylidene)-1,7-diamino-4-azaheptane-H2)Cl]；[iron(III)(4-azaheptamethylene-1,7-bis(salicylideneaminate)(chloride)]；[Fe(salten)(Cl)]
• CAS: 71396-22-0
• 化学式: C₂₀H₂₃ClFeN₃O₂
• 分子量: 428.722
• InChiKey: BFLGEUKQODVIKE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe-(N,N’-bis(2-hydroxybenzyliden)-1,7-diamino-4-azaheptane(-2H))Cl] 、 [(hexacyanochromate)K3]*2H2O 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到[(NC)3Cr(III)[CNFe(N,N'-bis(1-hydroxy-2-benzylidene)-1,7-diamino-4-azaheptane-H2)]3
  参考文献：
  名称：

  四核Cr（III）-Fe（III）（3）络合物中的自旋交叉。

  摘要：

  合成了一种新型的杂原子交换耦合复合物[Cr（III）[（CN）Fe（III）（（5）L）]（3）（CN）（3）]，其中含有五齿封闭配体（5）L。X射线结构表明，子午线异构体具有不等价的Fe（III）中心。该配合物表现出热诱导的自旋交叉以及交换耦合。Mossbauer光谱表明S =（1）/（2）和S =（5）/（2）态之间有自旋跃迁，尽管大量的Fe（III）中心在T = 6 K时仍保持高自旋。磁化率和Mossbauer数据在一次运行中使用自旋交叉模型进行了拟合，并考虑了所有金属中心之间的交换相互作用。

  DOI：

  10.1021/ic035374i
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [Fe-(N,N’-bis(2-hydroxybenzyliden)-1,7-diamino-4-azaheptane(-2H))Cl]
  参考文献：
  名称：

  杂六价铁（III）阴离子与异核铁（III）-席夫碱配合物：寻求了解自旋交叉的控制因素。

  摘要：

  制备并研究了两个杂核化合物（1和2），其中三个铁中心以面状模式与磁性沉默的六氰基钴酸（Ⅲ）阴离子连接。结构研究表明，这两种化合物均为四核配合物，分子式为[{Fe（L1）NC} 3Co（CN）3]·2CH3OH·2.5CH3CN（1）和[{Fe（L2）NC} 3Co（CN）3 ]·2H2O·1CH3OH（2）。两种配合物的磁性都由相应的五齿席夫碱阴离子L12-和L22-的分子设计控制。虽然具有由水杨醛制备的对称配体的化合物2显示出高自旋态性质，但是包含具有萘单元的不对称配体的化合物1要么以其溶剂化形式呈低旋态，要么在溶剂化时显示出逐渐但迟滞的自旋交叉现象。分别针对类Ising模型和自旋哈密顿量分析了磁行为，并从头算计算了结果。此外，还讨论了结构特征，晶格溶剂分子，电子项的分布以及活性轨道对报道的配合物的自旋态性质的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03097

文献信息

• First Evidence of a Photoinduced Spin Change in an FeIII Complex Using Visible Light at Room Temperature
  作者：Angélique Sour、Marie-Laure Boillot、Eric Rivière、Philippe Lesot

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2117::aid-ejic2117>3.0.co;2-p

  日期：1999.12

  An iron(III) complex [Fe(salten)(Mepepy)]BPh4 containing only one photoisomerizable ligand (Mepepy) has been synthesized, it exhibits a thermally-induced spin crossover in the solid state and in solution H2salten = 4-azaheptamethylene-1,7-bis(salicylideneiminate); Mepepy = 1-(pyridin-4-yl)-2-(N-methylpyrrol-2-yl)ethene}. The photoisomerizations of both the free and coordinated Mepepy ligand have been

  已经合成了仅包含一个光异构化配体 (Mepepy) 的铁 (III) 配合物 [Fe(salten)(Mepepy)]BPh4，它在固态和溶液中都表现出热诱导自旋交叉 H2salten = 4-氮杂七亚甲基- 1,7-双（水杨亚胺）；Mepepy = 1-(吡啶-4-基)-2-(N-甲基吡咯-2-基)乙烯}。在室温下用可见光照射观察到游离和配位 Mepepy 配体的光异构化，并通过 UV/Vis 和 1H NMR 光谱监测。铁 (III) 络合物中仅一种光敏配体的反式到顺式异构化足以检测铁 (III) 离子的部分自旋变化。这种光致自旋变化是第一次从高自旋状态到低自旋状态。
• The Synthesis, Magnetic, and Spectroscopic Properties of Binuclear Iron(III) Complexes Bridged by Pyrazine, 1,1′-Tetramethylenebis(imidazol), or Bis(pyridine) Compounds Exhibiting a Spin-Equilibrium Behavior
  作者：Shoichi Ohta、Chikako Yoshimura、Naohide Matsumoto、Hisashi Okawa、Akira Ohyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.59.155

  日期：1986.1

  Five binuclear iron(III) complexes bridged by pyrazine, 1,1′-tetramethylenebis(imidazol), or bis(pyridine) compounds with the formula of [LFe(Bge)FeL](BPh4)2 have been prepared, and their spin-equilibrium behavior between high-spin(S=5/2) and low-spin(S=1/2) states has been investigated by means of the temperature dependences of the magnetic susceptibilities and the electronic spectra, where Bge denotes

  已制备了五种由吡嗪、1,1'-四亚甲基双(咪唑)或双(吡啶)化合物桥接的双核铁(III)配合物，分子式为[LFe(Bge)FeL](BPh4)2，它们的自旋-通过磁化率和电子光谱的温度依赖性研究了高自旋（S = 5/2）和低自旋（S = 1/2）状态之间的平衡行为，其中 Bge 表示吡嗪，1， 1'-四亚甲基双(咪唑)、4,4'-联吡啶、4,4'-亚乙基双(吡啶)或4,4'-亚乙烯基双(吡啶)，L=双(3-水杨基氨基丙基)胺，并且BPh4-=四苯基硼酸盐。吡嗪配合物是低自旋的，而双（咪唑）和双（吡啶）配合物在高自旋和低自旋状态之间形成自旋平衡，同时在固体和溶液中都伴有显着的热致变色现象。
• 5-Aminotetrazole induces spin crossover in iron(iii) pentadentate Schiff base complexes: experimental and theoretical investigations
  作者：Radovan Herchel、Zdeněk Trávníček

  DOI：10.1039/c3dt52301b

  日期：——

  and characterized by elemental analysis, FTIR spectroscopy, mass spectrometry, single crystal X-ray analysis, magnetic measurements and 57Fe Mössbauer spectroscopy. In contrast to the high-spin magnetic properties of [Fe(saldpt)(atz)] (1), the complexes [Fe(Rsalpet)(atz)] (2a–d) undergo spin crossover with critical temperatures above 416 K. Furthermore, DFT calculations with the B3LYP functional were

  一系列新颖的单核铁（III）配合物[Fe（saldpt）（atz）]（1）和[Fe（Rsalpet）（atz）]（2a–d），涉及5-氨基四唑（Hatz）和五齿席夫碱配体（ H 2 saldpt = N，N'-双（2-羟基苄叉）-1,7-二氨基-4-氮杂庚烷，H 2 salpetpt = N，N'-双（2-羟基苄叉基）-1,6-二氨基-3-氮杂己烷，H 2 5Cl-salpet = N，N'-双（5-氯-2-羟基亚苄基）-1,6-二氨基-3-氮杂己烷，H 2 5Br-salpet = N，N′-双（5-溴-2-羟基亚苄基）-1,6-二氨基-3-氮杂己烷和H 2 3,5Br-salpet = N，N′-双（3,5-二溴-2-羟基亚苄基）-1制备6-（6-二氨基-3-氮杂己烷），并通过元素分析，FTIR光谱，质谱，单晶X射线分析，磁性测量和57 FeMössbauer光谱进行表征。与[Fe（s
• Magnetic Properties of Iron(III) Complexes with Photoisomerizable Ligands
  作者：Shigeyuki Hirose、Shinya Hayami、Yonezo Maeda

  DOI：10.1246/bcsj.73.2059

  日期：2000.9

  New spin-crossover Iron(III) complexes [Fe(salten)(trans-stpy)]BPh4·(CH3)2CO·0.5H2O 1 and [Fe(salten)(cis-stpy)]BPh42 with cis-trans photoisomerizable ligands have been synthesized and characterized, where trans-stpy is trans-4-styrylpyridine and cis-stpy cis-4-styrylpyridine, and salten denotes bis(3-salicylideneaminopropyl)amine, which is a quinquedentate Schiff base derived from the condensation

  新的自旋交叉铁 (III) 配合物 [Fe(salten)(trans-stpy)]BPh4·(CH3)2CO·0.5H2O 1 和 [Fe(salten)(cis-stpy)]BPh42 与顺反光异构化配体具有已合成和表征，其中反式 stpy 是反式 4-苯乙烯基吡啶和顺式 stpy 顺式 4-苯乙烯基吡啶，而 salten 表示双（3-水杨基氨基丙基）胺，它是一种源自水杨醛和二(3-氨基丙基)胺。复合物的变温磁化率测量数据表明，1 和 2 在固体中表现出自旋交叉现象。1 的自旋态转变温度低于 2。 配合物的穆斯堡尔谱的温度依赖性也提供了高自旋态和低自旋态之间发生自旋态转变的证据，并且在 298 K 时的自旋交换速率比 Mossbauer 核的寿命（1×10-7 s）的倒数更快。紫外可见光的温度依赖性...
• Spin crossover in mononuclear and binuclear iron(III) complexes with pentadentate Schiff-base ligands
  作者：Roman Boča、Yutaka Fukuda、Milan Gembický、Radovan Herchel、Rastislav Jaroščiak、Wolfgang Linert、Franz Renz、Jyunko Yuzurihara

  DOI：10.1016/s0009-2614(00)00701-6

  日期：2000.7

  A series of mononuclear hexacoordinate iron(III) complexes, [Fe()(py)]BPh4, and binuclear hexacoordinate iron(III) complexes, [()Fe(μ2-bpy)Fe()](BPh4)2, has been prepared and their magnetic properties were investigated; the pentadentate ligands were derivatives of =saldptn=N,N′-bis(2-hydroxybenzyliden)-1,7-diamino-4-azaheptane. Temperature variation of the effective magnetic moment for them shows that

  一系列单核六配位的铁（Ⅲ）配合物的，的[Fe（ ）（PY）] BPH 4，和双核六配位的铁（III）络合物，[（ ）的Fe（μ 2 -bpy）的Fe（）]（BPH 4）2，已制备，并对其磁性进行了研究；五齿配体是＝ saldptn ＝ N，N′-双（2-羟基亚苄基）-1，7-二氨基-4-氮杂庚烷的衍生物。它们的有效磁矩的温度变化表明发生了从低自旋态到高自旋态的自旋跃迁。磁数据被拟合为适用于单核和双核系统的类似于Ising的模型。