1,5-Anhydro-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-3-C-methyl-D-arabino-hex-1-enit | 78013-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1,5-Anhydro-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-3-C-methyl-D-arabino-hex-1-enit
• CAS: 78013-74-8；78086-66-5；83151-49-9；83151-50-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: NAIYLMIAROYZQB-AAVRWANBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Anhydro-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-3-C-methyl-D-arabino-hex-1-enit 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 polyhydrogenmethylsiloxane 、 barium carbonate 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Methyl-4-O-benzoyl-3-O-(4-O-benzyl-2,6-didesoxy-3-C-methyl-α-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-didesoxy-α-D-arabino-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Elvers, Juergen, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1442 - 1454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-erythro-hex-3-ulo-1-enitol 、 甲基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到1,5-Anhydro-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-3-C-methyl-D-ribo-hex-1-enit
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Elvers, Juergen, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1442 - 1454

  摘要：

  DOI：