allyl 4-(5-(benzyloxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)benzamido)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-hydroxybenzoate | 1184720-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 4-(5-(benzyloxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)benzamido)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-hydroxybenzoate
• CAS: 1184720-75-9
• 化学式: C₄₅H₆₆N₂O₁₁Si₂
• 分子量: 867.197
• InChiKey: XPUHLTBNHQZYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.71
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  160.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4-(5-(benzyloxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)benzamido)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-hydroxybenzoate 、 4-氟溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.08h， 以64%的产率得到allyl 4-(5-(benzyloxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)benzamido)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-((4-fluorobenzyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于双苯甲酰胺支架的新型两亲性α-螺旋模拟物

  摘要：

  为了模拟两亲性的α-螺旋，基于双苯甲酰胺设计了一种新的支架，该支架将四个侧链官能团置于螺旋的i，i + 2，i + 5和i + 7位置。它的两个氢键固定构象并提供四个取代基的精确双面排列，同时代表两个相对的螺旋面。实现了双苯甲酰胺的有效合成途径，并通过X射线晶体学证实了其优异的α-螺旋模拟性。

  DOI：

  10.1021/ol901785v
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(benzyloxy)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-((6-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2,2-dimethyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]dioxin-7-yl)carbamoyl)phenyl)carbamate 、 烯丙醇 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 allyl 4-(5-(benzyloxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)benzamido)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  基于双苯甲酰胺支架的新型两亲性α-螺旋模拟物

  摘要：

  为了模拟两亲性的α-螺旋，基于双苯甲酰胺设计了一种新的支架，该支架将四个侧链官能团置于螺旋的i，i + 2，i + 5和i + 7位置。它的两个氢键固定构象并提供四个取代基的精确双面排列，同时代表两个相对的螺旋面。实现了双苯甲酰胺的有效合成途径，并通过X射线晶体学证实了其优异的α-螺旋模拟性。

  DOI：

  10.1021/ol901785v