1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3,4-dicarboxylic acid 4-ethyl ester | 33707-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3,4-dicarboxylic acid 4-ethyl ester
• 英文别名: 1-benzyl-2-oxo-1, 2-dihydro-pyridine-3,4-dicarboxylic acid 4-ethyl ester；1-Benzyl-3-carboxy-4-carbethoxy-2(1H)pyridon；4-(Ethoxycarbonyl)-1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxopyridine-3-carboxylic acid；1-benzyl-4-ethoxycarbonyl-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 33707-28-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅
• 分子量: 301.299
• InChiKey: FAQQAIPCSMFZMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3,4-dicarboxylic acid 4-ethyl ester 在 草酰氯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 bis(2,4,6-trimethylpyridine)iodine(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 114.63h， 生成 (S)-2-[(7-benzyl-1-cyano-4-hydroxy-8-oxo-7,8-dihydro-[2,7]naphthyridine-3-carbonyl)-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UN FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE

  摘要：

  本公开涉及能够抑制HIF羟化酶活性的新化合物、方法和组合物，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。

  公开号：

  WO2012106472A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl <2-(ethoxycarbonyl)ethylidene>malonate 在 吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3,4-dicarboxylic acid 4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UN FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE

  摘要：

  本公开涉及能够抑制HIF羟化酶活性的新化合物、方法和组合物，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。

  公开号：

  WO2012106472A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
  申请人：Ng Danny

  公开号：US20140088101A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本公开涉及新型化合物、方法和组合物，能够抑制HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Naphthyridine derivatives as inhibitors of hypoxia inducible factor (HIF) hydroxylase
  申请人：Ng Danny

  公开号：US08921389B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本公开涉及新型化合物、方法和组合物，能够抑制HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• New synthesis of substituted 2(1H)-pyridones. Synthesis of a potential camptothecin intermediate
  作者：Richard F. Borch、Charles V. Grudzinskas、Douglas A. Peterson、Lynda D. Weber

  DOI：10.1021/jo00973a015

  日期：1972.4
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP2670750B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• US8921389B2
  申请人：——

  公开号：US8921389B2

  公开（公告）日：2014-12-30