E-甲基-3-(5-甲酰基-2-呋喃基)-(2-对甲氧基苯基)丙烯酸酯 | 105199-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: E-甲基-3-(5-甲酰基-2-呋喃基)-(2-对甲氧基苯基)丙烯酸酯
• 英文名称: E-methyl-3-(5-formyl-2-furyl)-(2-p-methoxyphenyl) acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(5-formylfuran-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 105199-78-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: WRDOYJNOCCAHPD-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 、 E-甲基-3-(5-甲酰基-2-呋喃基)-(2-对甲氧基苯基)丙烯酸酯 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-<2-(p-methoxyphenyl)-2-carboxy-1-ethenyl>-5-<2-(p-methoxyphenyl)-2-methoxycarbonyl-1-ethenyl> furane
  参考文献：
  名称：

  Convenient Method for the Synthesis of Some New 2-(2-Carboxystyryl)-5-(2-methoxycarbonylstyryl)furans

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-03-0733
• 作为产物：
  描述：

  E-methyl-3-(2-furyl)-(2-p-methoxyphenyl) acrylic acid 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 E-甲基-3-(5-甲酰基-2-呋喃基)-(2-对甲氧基苯基)丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Convenient Method for the Synthesis of Some New 2-(2-Carboxystyryl)-5-(2-methoxycarbonylstyryl)furans

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-03-0733

文献信息

• KARMINSKI-ZAMOLA G.; BAJIC M.; TKALCIC M.; FISER-JAKIC L., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 4, 733-736
  作者：KARMINSKI-ZAMOLA G.、 BAJIC M.、 TKALCIC M.、 FISER-JAKIC L.

  DOI：——

  日期：——