1,4-bis(4-amino-5-benzyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)butane | 263900-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,4-bis(4-amino-5-benzyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)butane
• 英文别名: 3-[4-[(4-Amino-5-benzyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]butylsulfanyl]-5-benzyl-1,2,4-triazol-4-amine；3-[4-[(4-amino-5-benzyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]butylsulfanyl]-5-benzyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 263900-73-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₈S₂
• 分子量: 466.634
• InChiKey: GNLOZBYOJLVXKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-amino-5-benzyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)butane 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 13-chloroacetoxy-3,23-dibenzyl-12,13,27,28,29,30-hexahydro-14H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-m]dibenzo[b,r][1,20,5,6,15,16,8,13]dioxatetraazadithiacyclotricosane
  参考文献：
  名称：

  包含两个三唑环的新型套索氮杂氮杂冠大环和包含四个三唑环的双冠大环的合成

  摘要：

  13-羟基大环化合物7a - d通过1，ω-双（4-氨基-1,2,4-三唑-3-基硫基）烷烃2a - d与1,3的缩合反应以40-50％的收率制备-双（2-甲酰苯氧基）-2-丙醇（9）。用2-氯乙酰氯酰化7a - d得到相应的酯11a，b。用丙酮中的不同胺对11a，b进行胺化，仅提供60-70％的目标套索状大环化合物12a，b和13。2当量的反应 大环11a中的b与1当量 哌嗪的合成以50–60％的产率提供了新型的双大环化合物14a，b。用NaBH 4还原7a - d可得到65-70％产率的相应的13-羟基氮杂氮杂冠醚15a - d。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.005
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 4-氨基-5-苄基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到1,4-bis(4-amino-5-benzyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)butane
  参考文献：
  名称：

  含吡啶或三唑作为亚环单元的新型苯并取代的大环配体的合成

  摘要：

  大环二酰胺11 - 21，42和43是由双酚的亲核反应而制备22 - 29用适当的二卤代化合物2，3，40和41分别。大环dithiodiamides 30 - 33在处理后的良好的产率得到11，13，15和17与Lawesson试剂。大环61 – 63是通过双（醛）缩合制备的37用适当的双（氨基三唑）50 – 54生成相应的席夫碱56 – 60，然后用NaBH 4还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01068-6

文献信息

• Synthesis of novel macrocyclic di- and tetralactams containing triazole subunits
  作者：Ahmed H. M. Elwahy、Ashraf A. Abbas、Refaie M. Kassab

  DOI：10.1002/hc.10191

  日期：——

  The new macrocyclic di- and tetralactams 9, 15, and 16 were obtained in 16–24% yields by heating the appropriate bis-amines 7 or 8 with the corresponding bisaldehyde 5 or 14 in refluxing acetic acid under high-dilution conditions. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:551–559, 2003; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10191

  通过在高稀释条件下在回流乙酸中加热适当的双胺 7 或 8 与相应的双醛 5 或 14，以 16-24% 的产率获得新的大环二内酰胺和四内酰胺 9、15 和 16。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:551–559, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10191
• Synthesis of New Benzo-substituted Macrocyclic Ligands Containing Pyridine or Triazole as Subcyclic Units
  作者：Ahmed H.M Elwahy、Ashraf A Abbas

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01068-6

  日期：2000.2

  The macrocyclic diamides 11–21, 42 and 43 were prepared by nucleophilic reaction of the bis phenols 22–29 with the appropriate dihalo compounds 2, 3, 40 and 41, respectively. The macrocyclic dithiodiamides 30–33 were obtained in good yields upon treatment of 11, 13, 15 and 17 with Lawesson's reagent. The macrocycles 61–63 were prepared by condensation of the bis(aldehyde) 37 with the appropriate bis(aminotriazoles)

  大环二酰胺11 - 21，42和43是由双酚的亲核反应而制备22 - 29用适当的二卤代化合物2，3，40和41分别。大环dithiodiamides 30 - 33在处理后的良好的产率得到11，13，15和17与Lawesson试剂。大环61 – 63是通过双（醛）缩合制备的37用适当的双（氨基三唑）50 – 54生成相应的席夫碱56 – 60，然后用NaBH 4还原。
• Synthesis of novel lariat azathia crown macrocycles containing two triazole rings and bis crown macrocycles containing four triazole rings
  作者：Ashraf A Abbas

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.005

  日期：2004.2

  different amines in acetone furnished exclusively the target lariat macrocycles 12a,b and 13 in 60–70% yields. Reaction of 2 equiv. of the macrocycles 11a,b with 1 equiv. of piperazine afforded the novel bis macrocyles 14a,b in 50–60% yields. Reduction of 7a-d with NaBH4 afforded the corresponding 13-hydroxyazathia crown ethers 15a-d in 65–70% yields.

  13-羟基大环化合物7a - d通过1，ω-双（4-氨基-1,2,4-三唑-3-基硫基）烷烃2a - d与1,3的缩合反应以40-50％的收率制备-双（2-甲酰苯氧基）-2-丙醇（9）。用2-氯乙酰氯酰化7a - d得到相应的酯11a，b。用丙酮中的不同胺对11a，b进行胺化，仅提供60-70％的目标套索状大环化合物12a，b和13。2当量的反应 大环11a中的b与1当量 哌嗪的合成以50–60％的产率提供了新型的双大环化合物14a，b。用NaBH 4还原7a - d可得到65-70％产率的相应的13-羟基氮杂氮杂冠醚15a - d。