1-Hydroxy-4-phenyl-1H-pyrimidine-2-thione | 160110-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Hydroxy-4-phenyl-1H-pyrimidine-2-thione
• 英文别名: 1-hydroxy-4-phenylpyrimidine-2-thione
• CAS: 160110-77-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS
• 分子量: 204.252
• InChiKey: PVWGIBUGUDIEEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.100±25.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.293±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-4-phenyl-1H-pyrimidine-2-thione 生成 4,4'-diphenyl-2,2'-disulfanediyl-bis-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1-酰氧基-2（1H）-嘧啶-2-硫酮作为新型自由基前体

  摘要：

  3-异硫氰酸根合-2-亚丙基高氯酸盐1与羟胺的反应得到1-羟基-2（1H）-嘧啶-2-硫酮2，其可以被O-酰化。所得的1-酰氧基-2（1H）-嘧啶-2-硫酮4是有机基团的新型前体。其光化学均裂进行了研究，得到二硫化物5，2- alkylthiopyrimidines 6和烷烃7和8。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88211-8
• 作为产物：
  描述：

  (3-isothiocyanato-3-phenyl-allylidene)-dimethyl-ammonium; perchlorate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到1-Hydroxy-4-phenyl-1H-pyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1-酰氧基-2（1H）-嘧啶-2-硫酮作为新型自由基前体

  摘要：

  3-异硫氰酸根合-2-亚丙基高氯酸盐1与羟胺的反应得到1-羟基-2（1H）-嘧啶-2-硫酮2，其可以被O-酰化。所得的1-酰氧基-2（1H）-嘧啶-2-硫酮4是有机基团的新型前体。其光化学均裂进行了研究，得到二硫化物5，2- alkylthiopyrimidines 6和烷烃7和8。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88211-8

文献信息

• Liebscher Juergen, Riemer Beate, Bendig Juergen, Stoesser Reinhard, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 38, S 7009- 7012
  作者：Liebscher Juergen, Riemer Beate, Bendig Juergen, Stoesser Reinhard

  DOI：——

  日期：——