6-Chloro-9-((3aS,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-9,9a-dihydro-3aH-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purine-8-carbaldehyde | 182744-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Chloro-9-((3aS,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-9,9a-dihydro-3aH-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purine-8-carbaldehyde
• 英文别名: 9-[(6aR,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-chloropurine-8-carbaldehyde
• CAS: 182744-75-8
• 化学式: C₂₃H₃₅ClN₄O₅Si₂
• 分子量: 539.179
• InChiKey: XYSLAYSPHURIQV-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  97.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-9-((3aS,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-9,9a-dihydro-3aH-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purine-8-carbaldehyde 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Radical-Mediated Cyclization of A 6-Chloro-9-(2-Deoxy--derythro-pent-1-enofuranosyl)-8-(2,2-dibromovinyl) purine

  摘要：

  A vinyl radical generated from a 6-chloro-9-(2-deoxy-D-erythro-pent-1-eno-furanosyl)-8- (2,2-dibromovinyl)purine effected cyclization either at the 1'- or at the 2'-position. The result is discussed in comparison with our previous study of the corresponding uracil derivative.

  DOI：

  10.1080/07328319608002446
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-[3,5-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-2-O-trifluoromethanesulfonyl-β-D-arabinofuranosyl]purine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-Chloro-9-((3aS,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-9,9a-dihydro-3aH-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purine-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Radical-Mediated Cyclization of A 6-Chloro-9-(2-Deoxy--derythro-pent-1-enofuranosyl)-8-(2,2-dibromovinyl) purine

  摘要：

  A vinyl radical generated from a 6-chloro-9-(2-deoxy-D-erythro-pent-1-eno-furanosyl)-8- (2,2-dibromovinyl)purine effected cyclization either at the 1'- or at the 2'-position. The result is discussed in comparison with our previous study of the corresponding uracil derivative.

  DOI：

  10.1080/07328319608002446