3-(4-chlorophenyl)-6-(6-methyl-2-oxochromen-3-yl)-7H[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 1258231-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-6-(6-methyl-2-oxochromen-3-yl)-7H[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 3-[3-(4-chlorophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl]-6-methylchromen-2-one
• CAS: 1258231-97-8
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 408.868
• InChiKey: AWBRCYCMYPSQDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-3-乙酰基香豆素 、 4-氨基-3-(4-氯苯基)-5-疏基-4H-1,2,4-噻唑 在 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.01h， 以90%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-6-(6-methyl-2-oxochromen-3-yl)-7H[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Molecular Iodine Mediated One Step Synthesis of 3-Substituted-6-(6-Substituted-2-Oxochromen-3-yl)-7H [1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]Thiadiazines

  摘要：

  碘介导的 3-乙酰基-6-取代香豆素（1）与 3-烷基/芳基-4-氨基-5-巯基[1,2,4]三唑（2）的缩合，可一步直接得到 3-烷基/芳基-6-(6-取代-2-氧代苯并吡喃-3-基)-7H[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪（3a-n）。该反应也是在微波辐照下进行的。该方案改进了已报道的方法，因为它只需一步即可完成，而且避免了使用高催泪性分子溴。

  DOI：

  10.3184/030823410x12715064952719

文献信息

• Molecular Iodine Mediated One Step Synthesis of 3-Substituted-6-(6-Substituted-2-Oxochromen-3-yl)-7H [1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]Thiadiazines
  作者：Anshu Jakhar、Jagdish K. Makrandi

  DOI：10.3184/030823410x12715064952719

  日期：2010.4

  Iodine mediated condensation of 3-acetyl-6-substitutedcoumarin (1) with 3-alkyl/aryl-4-amino-5-mercapto[1,2,4]triazoles (2) have been found to give 3-alkyl/aryl-6-(6-substituted-2-oxochromen-3-yl)-7H[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines (3a-n) directly in one step. The reaction has also been carried out using microwave irradiation. This protocol is an improvement on reported methods as it occurs in a single step and avoids the use of highly lachrymatory molecular bromine.

  碘介导的 3-乙酰基-6-取代香豆素（1）与 3-烷基/芳基-4-氨基-5-巯基[1,2,4]三唑（2）的缩合，可一步直接得到 3-烷基/芳基-6-(6-取代-2-氧代苯并吡喃-3-基)-7H[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪（3a-n）。该反应也是在微波辐照下进行的。该方案改进了已报道的方法，因为它只需一步即可完成，而且避免了使用高催泪性分子溴。