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(2S,3S)-2,3,4-tris(nitroxy)butyl 7-[5-((1E)(3S)-3-hydroxyoct-1-enyl)(1R, 4R,5R)-4-hydroxy-2-oxocyclopentyl]heptanoate | 291518-49-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3S)-2,3,4-tris(nitroxy)butyl 7-[5-((1E)(3S)-3-hydroxyoct-1-enyl)(1R, 4R,5R)-4-hydroxy-2-oxocyclopentyl]heptanoate
英文别名
[(2S,3S)-2,3,4-trinitrooxybutyl] 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoate
(2S,3S)-2,3,4-tris(nitroxy)butyl 7-[5-((1E)(3S)-3-hydroxyoct-1-enyl)(1R, 4R,5R)-4-hydroxy-2-oxocyclopentyl]heptanoate化学式
CAS
291518-49-5
化学式
C24H39N3O14
mdl
——
分子量
593.585
InChiKey
HTTQKPACXDVILC-ZAFKCPIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    249
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S)-2,3,4-Tris(nitrooxy)butan-1-ol前列地尔4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 49.0h, 以86.4%的产率得到(2S,3S)-2,3,4-tris(nitroxy)butyl 7-[5-((1E)(3S)-3-hydroxyoct-1-enyl)(1R, 4R,5R)-4-hydroxy-2-oxocyclopentyl]heptanoate
    参考文献:
    名称:
    Nitrostated and nitrosylated prostaglandins, compositions and methods of use
    摘要:
    本发明描述了新型亚硝酸化和/或亚硝基化前列腺素,以及包含至少一种亚硝酸化和/或亚硝基化前列腺素的新型组合物,可选择地还包括至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物,和/或至少一种血管活性药物。本发明还提供了包含至少一种前列腺素和至少一种S-亚硝基硫醇化合物的新型组合物,可选择地还包括至少一种血管活性药物。前列腺素最好是前列腺素E1化合物,更好的是前列腺素E1的异前列腺素,S-亚硝基硫醇化合物最好是S-亚硝基谷胱甘肽。本发明还提供了治疗或预防男性和女性性功能障碍、增强男性和女性性反应以及治疗或预防脑血管疾病、心血管疾病、良性前列腺增生(BPH)、青光眼、消化性溃疡或引发流产的方法。本发明的化合物和/或组合物也可以以药物配套的形式提供。
    公开号:
    US07176238B1
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