尝试生成游离的双(N-杂环卡宾)v
EGi R(R = n Pr,t Bu; v
EGi R = 2,7-二氢-2,7-二烷基二
咪唑[1,5- b:5',1'- ˚F从其
咪唑盐]
哒嗪-1,8-二亚基)1与碱
金属碱在相应的
锂,
钠,和
钾复合物的形成导致只2 - 4由于dicarbene的强螯合性质。DFT计算表明,在N-叔丁基取代基的情况下,明显的分散相互作用是形成均配
锂物质2b-H的原因在解决方案中。通过核磁共振技术研究了
锂配合物在平衡状态下的动力学行为。通过添加相应的
冠醚来释放游离的卡宾的尝试对于
锂和
钠络合物而言是失败的。的
咪唑鎓盐的脱质子化1a中,b与强无
金属的
磷腈碱P 4吨卜((ME 2 N)3
PN} 3
PN吨成功生成卜)的游离dicarbenes V
EGI - [R (5)和monocarbene 6B在溶液中。