4-((2-butyloctyl)oxy)benzaldehyde | 1155861-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((2-butyloctyl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-Butyloctoxy)benzaldehyde
• CAS: 1155861-33-8
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: XAKTZBGMEAQYPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-butyloctyl)oxy)benzaldehyde 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [5,15-dibromo-10,20-bis(4-((2-butyloctyl)oxy)phenyl)porphyrinato]cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  双核卟啉-大环作为氢释放反应的有效催化剂。

  摘要：

  我们报告了前所未有的双核催化剂，用于电化学制氢反应（HER）。包含两个通过氧化还原介导的连接分子连接的镍中心的大环卟啉配合物可产生有效的催化作用，大大优于单核参比催化剂。

  DOI：

  10.1039/d0cc05229a
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基辛醇 在 吡啶 、 溴 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-((2-butyloctyl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  双核卟啉-大环作为氢释放反应的有效催化剂。

  摘要：

  我们报告了前所未有的双核催化剂，用于电化学制氢反应（HER）。包含两个通过氧化还原介导的连接分子连接的镍中心的大环卟啉配合物可产生有效的催化作用，大大优于单核参比催化剂。

  DOI：

  10.1039/d0cc05229a

文献信息

• 一种卟啉有机小分子受体材料及其制备方法 和在有机太阳电池中的应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN111187271B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明公开了一种卟啉有机小分子受体材料及其制备方法和在有机太阳电池中的应用。所述卟啉有机小分子受体材料结构式如式Ⅰ，其中Ar单元为含卤素原子的芳香基团，A单元为吸电子基团，M为金属离子或者氢。本发明在没有显著降低材料溶解性的条件下，通过引入卤素原子对分子进行修饰，提高了材料的电子传输能力，改善了有机太阳电池器件的形貌，从而达到提高有机太阳电池能量转换效率的目的。
• NMR-based molecular ruler for determining the depth of intercalants within the lipid bilayer
  作者：Yael Cohen、Efrat Bodner、Michal Richman、Michal Afri、Aryeh A. Frimer

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2008.07.004

  日期：2008.10

  The development of "molecular rulers" would allow one to quantitatively locate intercalants within the liposomal bilayer. To this end, we have attempted to correlate the C-13 NMR chemical shift of a polarizable "reporter" carbon (e.g., carbonyl) of the intercalant-with the E-T(30) polarity it experiences, and with its Angstrom distance from the interface. This requires families of molecules with the same two "reporter carbons" separated by a fixed distance, residing at various depths/polarities within the bilayer. The families studied included 4,4-dialkylcyclohexa-2,5-dienones 1, benzenediacetic esters 15, benzenedipropionic esters 17, 4-alkoxybenzaldehydes 19 and methyl 4-alkoxybenzoates 22. These compounds possessed the following characteristics: (1) a planar backbone; (2) polar/hydrophilic "head" groups: (3) modular hydrophobic tails; (4) large changes in the C-13 NMR chemical shift (Delta delta) of the reporter atoms with sol- vent polarity. These studies revealed a fifth requirement, namely: (5) the reporter carbons must not be strongly conjugated, lest it reflect the charge build-up at another site within the conjugated system. (C) 2008 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.