2,6-bis[1-(3,5-difluorophenylimino)ethyl]pyridine | 1351616-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[1-(3,5-difluorophenylimino)ethyl]pyridine
• 英文别名: N-(3,5-difluorophenyl)-1-[6-[N-(3,5-difluorophenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine
• CAS: 1351616-16-4
• 化学式: C₂₁H₁₅F₄N₃
• 分子量: 385.364
• InChiKey: GHKQNGIHLSSHIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 2,6-bis[1-(3,5-difluorophenylimino)ethyl]pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到2,6-bis[1-(3,5-difluorophenylimino)ethyl]pyridine cobalt(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  带有吸电子基团的钴（II）双（亚氨基）吡啶配合物的催化乙烯低聚

  摘要：

  一系列新颖的双（亚氨基）吡啶钴（II）氯化物LCoCl 2具有在苯胺部分带有一个或多个吸电子取代基（F，Cl，Br，CF 3）的双（亚氨基）吡啶配体准备和表征。在甲基铝氧烷（MAO）的存在下，这些配合物表现出高的乙烯低聚和聚合活性（高达1.8·10 7  g产品∙（mol Co）-1  h -1  bar -1），提供的产品范围为1-丁烯和Z，E -2-丁烯至严格线性低分子量（M n 〜300…700）聚乙烯。讨论了反应结果对配体结构的依赖性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.02.002
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 3,5-二氟苯胺 在 MAO/SiO₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以69%的产率得到2,6-bis[1-(3,5-difluorophenylimino)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  含降电子基双（亚氨基）吡啶配体的镍配合物上降冰片烯的乙烯基聚合

  摘要：

  制备了一系列新型的双（亚氨基）吡啶二氯化镍（II）配合物，其中双（亚氨基）吡啶配体含有吸电子基团（F，Cl，Br，CF 3），并通过元素分析和NMR进行了表征光谱学。所有配合物均表现出顺磁性位移的1 H NMR光谱，表明d 8镍（II）中心原子的高自旋（S = 1）状态。已发现这些络合物是经MAO活化的乙烯基型降冰片烯聚合的高活性催化剂，显示出高达1.16×10 7 g的PNB（摩尔摩尔数）-1 h –1的活性。（有史以来最高的降冰片烯在双（亚氨基）吡啶镍配合物上的聚合反应），并产生高分子量的聚降冰片烯（M w高达4.5×10 6）。报道了一些镍配合物的X射线结构。

  DOI：

  10.1021/om201213v

文献信息

• Iron(III) complexes with meta-substituted bis(arylimino)pyridine ligands: Catalyst precursors for the selective oligomerization of ethylene
  作者：Christian Görl、Nadine Beck、Katharina Kleiber、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.10.011

  日期：2012.1

  Bis(arylimino)pyridine iron(III) complexes containing meta-halogen substituents at the iminophenyl rings were synthesized and characterized. In contrast to iron(II) complexes, the presence of at least one ortho-substituent at the iminophenyl rings is not obligative for catalytic activities of these iron(III) complexes. After activation with methylaluminoxane (MAO), these catalysts oligomerize ethylene to give also internal and branched olefins besides the expected linear alpha-olefins. The widths of the resulting molecular weight distributions and the degrees of isomerization of the resulting oligomers strongly depend on the substitution pattern at the ligand frameworks. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.