1-{bis[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphoroselenoyl}-2,2,2-trichloro-1-ethanol | 1229236-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{bis[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphoroselenoyl}-2,2,2-trichloro-1-ethanol
• 英文别名: 1-[bis(2-pyridin-2-ylethyl)phosphinoselenoyl]-2,2,2-trichloroethanol
• CAS: 1229236-25-2
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₃N₂OPSe
• 分子量: 470.624
• InChiKey: SUICDACLYGRJGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine selenide 、 三氯乙醛 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到1-{bis[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphoroselenoyl}-2,2,2-trichloro-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of secondary phosphine chalcogenides with 2,2,2-trichloroacetaldehyde

  摘要：

  The nucleophilic addition of secondary phosphine chalcogenides to 2,2,2-trichloroacetaldehyde proceeds under mild noncatalytic conditions (12-25dgC, 15-90 min) with the formation of functional tertiary phosphine chalcogenides, containing hydroxy groups in up to 98% yield. Using the method of concurrent reactions the reactivity of secondary phosphine chalcogenides in this reaction was shown to decrease in the order: (PhCH2CH2)(2)P(O)H a parts per thousand << (PhCH2CH2)(2)P(S)H > (PhCH2CH2)(2)P(Se)H, and the secondary bis[2-(2-pyridyl) ethyl]-phosphine oxide was more reactive than bis(2-phenethyl)phosphine oxide.

  DOI：

  10.1134/s1070363209100041