N-(dec-9-enyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 85657-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(dec-9-enyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: Acetamide, N-9-decenyl-2,2,2-trifluoro-；N-dec-9-enyl-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 85657-91-6
• 化学式: C₁₂H₂₀F₃NO
• 分子量: 251.292
• InChiKey: XYRSNIPQOBJXDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(dec-9-enyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到9-癸烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  含有活性多胺转运蛋白的细胞中二氢motuporamine衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  使用闭环复分解（RCM）方法以高收率合成了二氢motuporamine C（4）及其4,4-三胺类似物（5）。比较它们的生物学活性（L1210细胞中的Ki测定和L1210，CHO和CHO-MG细胞中的IC50测定）表明，motuporamine衍生物不使用多胺转运蛋白（PAT）进入细胞。N1-（蒽-9-基甲基）-N1-（乙基）高嘧啶对照的生物评价（7）显示，N1叔胺中心的存在显着降低了多胺缀合物的PAT亲和力，并废除了其PAT-定位选择性。

  DOI：

  10.1021/jm0491288
• 作为产物：
  描述：

  10-十一碳烯基氯酸 在 四丁基溴化铵 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(dec-9-enyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  A Useful Variant of the Curtius Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30213

文献信息

• New nucleotide derivatives
  申请人：TAMIR BIOTECHNOLOGY LTD.

  公开号：EP0267996A1

  公开（公告）日：1988-05-25

  Nucleotide derivatives useful in modified DNA probe synthesis are compounds having the formula (I) wherein either A is a radical of formula -NHCO-(CH₂) x-R³ and B is a substituted pyrimidine or purine residue, or A is a hydrogen atom and B is a radical of formula (II) The terminal group R³ may comprise amino or carboxy groups, or a sugar moiety, or it may comprise a reporter group such as biotin, or luminol derivatives, or any other group which is detectable by Elisa or other means of detection. These compounds do not exist in natural DNA. The new compounds are useful as active monomers in a rapid and efficient procedure for the synthesis of DNA fragments and can be chemically incorporated in a DNA probe synthesis which allows total control over the extent and site of modification.

  在修改的DNA探针合成中有用的核苷酸衍生物是具有公式（I）的化合物，其中A是公式-NHCO-（CH₂）x-R³的基团，B是取代的嘧啶或嘌呤残基，或者A是氢原子，B是公式（II）的基团。末端基团R³可能包括氨基或羧基，或者糖基团，或者可能包括生物素或发光衍生物等报告基团，或者可能包括Elisa或其他检测手段可检测的任何其他基团。这些化合物在自然DNA中不存在。这些新化合物可作为DNA片段合成的活性单体，在快速高效的程序中使用，并可在DNA探针合成中进行化学合成，从而完全控制修改的程度和位置。
• Copolymerizations of propylene with functionalized long-chain α-olefins using group 4 organometallic catalysts and their membrane application
  作者：Ping Zhao、Dina Shpasser、Moris S. Eisen

  DOI：10.1002/pola.25060

  日期：2012.2.1

  Introduction of functional groups into polyolefins has the potential of broadening their end use. An attractive method for preparing polyolefins containing functional groups is the copolymerization of the olefins with α‐olefins containing a functional group. Copolymerizations of propylene with 10‐undecen‐1‐ol, containing a hydroxyl group protected by either TIBA or TBDMSCl, 11‐chloro‐1‐undecene, 5‐bromopent‐1‐ene

  将官能团引入聚烯烃具有扩大其最终用途的潜力。制备含有官能团的聚烯烃的一种有吸引力的方法是烯烃与含有官能团的α-烯烃的共聚。丙烯与10-十一碳烯-1-醇的共聚反应，其中的羟基被TIBA或TBDMSCl，11-氯-1-十一碳烯，5-溴戊-1-烯和N-烯丙基-2,2,2-三氟乙酰胺保护使用三种有机金属催化剂：茂金属rac ‐Et（Ind）2 ZrCl 2和两种新型苯甲酰胺酸盐催化剂[3‐C 5 H 4 NC（NSiCH 3）2 ] 2 TiCl2和[（米-OMe-C 6 H ^ 4 NC（NSiCH 3）2 ] 2的ZrCl 2 10-十一碳烯-1-醇的保护“在原位”与TIBA和ñ - （癸-9-烯基）-2， 2,2-三氟乙酰胺制得的共聚物具有相似的极性单体掺入百分比和分子量，分别为17％;受保护的10-十一烯-1-醇为28,900 g / mol，N为15％; N为27,100 g / mol-（癸9-烯基）-2
• System for delivering therapeutic agents into living cells and cells nuclei
  申请人：Segev David

  公开号：US20060160763A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A novel class of oligomeric compounds designed for forming conjugates with biologically active substances and delivering these substances to a desired bodily target are disclosed. Novel conjugates of these oligomeric compounds and biologically active moieties, pharmaceutical compositions containing such conjugates, and uses thereof as delivery systems for delivering the biologically active substances to a desired target are further disclosed. Processes of preparing the conjugates and the oligomeric compounds and novel intermediates designed for and used in these processes are also disclosed.

  本发明披露了一种新型寡聚化合物，旨在与生物活性物质形成共轭物，并将这些物质传递到所需的身体靶点。本发明还披露了这些寡聚化合物和生物活性基团的新型共轭物，包含这种共轭物的药物组合物以及将其用作传递生物活性物质到所需靶点的传递系统的用途。本发明还披露了制备共轭物和寡聚化合物的过程以及设计和用于这些过程的新型中间体。
• PFISTER, J. R.;WYMANN, W. E., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 1, 38-40
  作者：PFISTER, J. R.、WYMANN, W. E.

  DOI：——

  日期：——
• SEGEV, DAVID
  作者：SEGEV, DAVID

  DOI：——

  日期：——