1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethanamine | 1339187-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethanamine
• 英文别名: 1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)ethan-1-amine
• CAS: 1339187-99-3
• 化学式: C₆H₈BrN₃
• 分子量: 202.054
• InChiKey: ZUZVRVFAUSSLNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethanamine 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (4S)-4-isopropyl-3-(2-((1-(5-(methyl(4-nitrophenyl)amino)pyrimidin-2-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASES AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASES MUTANTES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS

  摘要：

  该发明提供了用于治疗癌症或相关疾病或障碍的新型化合物，以及其制备和使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018118793A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethanol 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASES AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASES MUTANTES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS

  摘要：

  该发明提供了用于治疗癌症或相关疾病或障碍的新型化合物，以及其制备和使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018118793A1

文献信息

• [EN] 2-QUINOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE 2-QUINOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215798A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6(B- cell lymphoma 6) activity: Formula I wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer,as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的I式化合物：式中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及其他BCL6活性所涉及的疾病或病况中的用途。
• Inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenases and compositions and methods thereof
  申请人：IsoCure Biosciences Inc.

  公开号：US11149032B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The invention provides novel chemical compounds useful for treating cancer, or a related disease or disorder thereof, and pharmaceutical composition and methods of preparation and use thereof.

  本发明提供了可用于治疗癌症或相关疾病或紊乱的新型化合物，以及药物组合物及其制备和使用方法。
• Into Deep Water: Optimizing BCL6 Inhibitors by Growing into a Solvated Pocket
  作者：Matthew G. Lloyd、Rosemary Huckvale、Kwai-Ming J. Cheung、Matthew J. Rodrigues、Gavin W. Collie、Olivier A. Pierrat、Mahad Gatti Iou、Michael Carter、Owen A. Davis、P. Craig McAndrew、Emma Gunnell、Yann-Vaï Le Bihan、Rachel Talbot、Alan T. Henley、Louise D. Johnson、Angela Hayes、Michael D. Bright、Florence I. Raynaud、Mirco Meniconi、Rosemary Burke、Rob L. M. van Montfort、Olivia W. Rossanese、Benjamin R. Bellenie、Swen Hoelder

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00946

  日期：2021.12.9
• INHIBITORS OF MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASES AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：IsoCure Biosciences Inc.

  公开号：US20200071309A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The invention provides novel chemical compounds useful for treating cancer, or a related disease or disorder thereof, and pharmaceutical composition and methods of preparation and use thereof.