Methyl 4-[3,6-bis(chloromethyl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalene-2-carboxylate | 194084-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 4-[3,6-bis(chloromethyl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 194084-35-0；194091-14-0
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂O₄
• 分子量: 469.364
• InChiKey: ZQBAIDCXMMHRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[3,6-bis(chloromethyl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalene-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[3,6-bis(2-hydroxyethoxymethyl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Axially Chiral Synthons for Dendrimer Synthesis

  摘要：

  基于2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3,3'-二羧酸的手性树状分子构建，制备了轴向手性合成单元，包括手性连接单元（3、6、8）、手性分支单元（10、12、14）和手性表面单元（5、17）。还研究了甲基3'-乙酰氧甲基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘-3-羧酸甲酯（7）的区域选择性氯甲基化。

  DOI：

  10.1135/cccc19970925
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氯化铁 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 Methyl 4-[3,6-bis(chloromethyl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Axially Chiral Synthons for Dendrimer Synthesis

  摘要：

  基于2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3,3'-二羧酸的手性树状分子构建，制备了轴向手性合成单元，包括手性连接单元（3、6、8）、手性分支单元（10、12、14）和手性表面单元（5、17）。还研究了甲基3'-乙酰氧甲基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘-3-羧酸甲酯（7）的区域选择性氯甲基化。

  DOI：

  10.1135/cccc19970925

文献信息

• Methyl 3',6'-Bis(chloromethyl)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene-3-carboxylate
  作者：S. Pakhomova、B. Kratochvíl、V. Lellek、I. Stibor

  DOI：10.1107/s0108270197010172

  日期：1997.12.15

  The dihedral angle between the naphthalene ring systems in the title compound, C26H22Cl2O4, is 97.0(1)degrees. The methoxycarbonyl group is disordered over two positions and is twisted out of the plane of the attached binaphthyl ring system in both cases. The molecules are joined together through weak C4'-H4'...O2 and C4-H4'...O2A(-x + 1/2, y + 1/2, -z + 1/2) hydrogen bonds, and by stacking interactions between the methoxycarbonyl groups along the a direction.