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methyl 3-methoxy-4-(2-methoxy-3-phenacyloxycarbonylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carboxylate | 194084-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-methoxy-4-(2-methoxy-3-phenacyloxycarbonylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 3-methoxy-4-(2-methoxy-3-phenacyloxycarbonylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carboxylate化学式
CAS
194084-40-7
化学式
C33H26O7
mdl
——
分子量
534.565
InChiKey
WPERFSLVBKOEFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    88.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-methoxy-4-(2-methoxy-3-phenacyloxycarbonylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carboxylate硼烷四氢呋喃络合物四氯化锡溶剂黄146silver(l) oxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 2-hydroxyethyl 4-[3,6-bis(2-hydroxyethoxymethyl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Axially Chiral Synthons for Dendrimer Synthesis
    摘要:
    基于2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3,3'-二羧酸的手性树状分子构建,制备了轴向手性合成单元,包括手性连接单元(3、6、8)、手性分支单元(10、12、14)和手性表面单元(5、17)。还研究了甲基3'-乙酰氧甲基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘-3-羧酸甲酯(7)的区域选择性氯甲基化。
    DOI:
    10.1135/cccc19970925
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮methyl 2,2'-dimethoxy-1,1'-naphthalene-3-carboxylic acid-3'-carboxylate 在 potassium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以90%的产率得到methyl 3-methoxy-4-(2-methoxy-3-phenacyloxycarbonylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Axially Chiral Synthons for Dendrimer Synthesis
    摘要:
    基于2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3,3'-二羧酸的手性树状分子构建,制备了轴向手性合成单元,包括手性连接单元(3、6、8)、手性分支单元(10、12、14)和手性表面单元(5、17)。还研究了甲基3'-乙酰氧甲基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘-3-羧酸甲酯(7)的区域选择性氯甲基化。
    DOI:
    10.1135/cccc19970925
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