(2-ethoxycarbonylethylthio)acetyl chloride | 78647-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-ethoxycarbonylethylthio)acetyl chloride
• 英文别名: Ethyl 3-(2-chloro-2-oxoethyl)sulfanylpropanoate
• CAS: 78647-25-3
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃S
• 分子量: 210.682
• InChiKey: OLPYHPIPIXKLBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethoxycarbonylethylthio)acetyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-乙氧羰基硫杂环戊-3-酮
  参考文献：
  名称：

  方向控制的Dieckmann型半巯基二酯环化反应

  摘要：

  用碱处理半巯基二酯（1）进行方向控制的Dieckmann型环化反应，仅得到β-酮酸酯（2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90316-8

文献信息

• A direction controlled Dieckmann type cyclization of half-thiol diesters
  作者：Yasuji Yamada、Toshihide lshii、Masayuki Kimura、Kunio Hosaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90316-8

  日期：1981.1

  A direction controlled Dieckmann type cyclization was performed on treatment of the half-thiol diesters(1) with base to give exclusively the β-keto esters (2.

  用碱处理半巯基二酯（1）进行方向控制的Dieckmann型环化反应，仅得到β-酮酸酯（2。