ThBr₄(THF)₄ | 140361-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ThBr₄(THF)₄
• 英文别名: Oxolane;tetrabromothorium
• CAS: 140361-04-2
• 化学式: C₁₆H₃₂Br₄O₄Th
• 分子量: 840.082
• InChiKey: AFCSGRKZRCRUJX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ThBr₄(THF)₄ 、 potassium N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)pentane-2,4-diiminate 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以56%的产率得到(N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)pentane-2,4-diiminate)ThBr₃(THF)
  参考文献：
  名称：

  β-二酮化配体支持的（IV）和铀（IV）卤化物配合物

  摘要：

  庞大的β-二酮基配体N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）戊烷-2,4-二氨基甲酸酯（L Me）和N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-2的配位行为，2-6,6四甲基-3,5- diiminate（L TBU）朝向THX 4（THF）4（X = Br的，I）和UCL 4进行了研究。K [L Me ]和ThX 4（THF）4（X = Br，I）之间的反应提供了卤化单（β-二酮基）th （IV）配合物（L Me）ThX 3（THF）（X = Br（7），我（8））。用空间更苛刻的K [L tBu ]进行相同的反应，得到（L tBu）ThBr 3（THF）（9）和（L tBu）ThI 3（11）。所有尝试在or（IV）上安装两个β-二酮化配体的尝试均未成功，得到了单（β-二酮化）th（IV）卤化物配合物且未反应的K [L Me ]或K [L tBu ]。然而，配合物9与较小的阴离子如K [C 5 H

  DOI：

  10.1021/om3010965
• 作为试剂：
  描述：

  1,3,5-三甲基己羟基-1,3,5-三嗪 在 ThBr₄(THF)₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3,5-Trimethyl-1,3,5-triazinan-1-ium;bromide
  参考文献：
  名称：

  简单稀土金属盐的三甲基三氮杂环己烷配位化学

  摘要：

  研究了 1,3,5-三甲基-三氮杂环己烷 (Me 3 tach) 与常见稀土金属碘化物、氯化物和三氟甲磺酸盐的反应，以确定这种廉价螯合物为无 THF 反应提供替代前体的能力。LaI 3 (THF) 4和Cel 3 (THF) 4在THF中与1,3,5-三甲基-三氮杂环己烷反应生成甲苯可溶物(Me 3 tach) 2 LnI 3 , 1-Ln，其中Ln中心有三顶三角棱柱几何形状，带有两个黯淡的 Me 3转速环。与 NdI 3 (THF) 3.5反应形成类似物1-Nd，但具有一种外层碘化物的不同结构，[(Me 3 tach) 2 NdI 2 ][I]，2-Nd，也是可获得的，并且具有让人联想到弯曲茂金属的结构。LaCl 3和Me 3 tach的反应形成较难溶解的(Me 3 tach) 2 LaCl 3，其结构类似于1-Ln，带有重叠的Me 3 tach 环。单环钇络合物(Me 3 tach)YCl

  DOI：

  10.1039/d3dt00242j

文献信息

• Trimethylsilylcyclopentadienyl (Cp <i>′</i> ) Uranium Chemistry: Synthetic and Structural Studies of Cp <i>′</i> ₄ U and Cp <i>′</i> ₃ U <i>X</i> ( <i>X</i> = Cl, I, Me)
  作者：Cory J. Windorff、Matthew R. MacDonald、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1002/zaac.201700323

  日期：2017.12.13

  preparation of Cp′3UMe, the precursor of the [Cp′3U(THF)][BPh4] reagent used above, it was discovered that the reaction of Cp′3UCl and MeLi gives a mixture of Cp′3UMe and Cp′3UCl that can co-crystallize better than Cp′3UMe in pure form. The Cp′3UMe/Cp′3UCl mixture forms single crystals suitable for X-ray crystallography and provides a new way to characterize the oil, Cp′3UMe. Cp′3UCl and Cp′3UI were also

  Cp'4U (Cp' = C5H4SiMe3) 合成自： (a) KCp' 和 [Cp'3U(THF)][BPh4]；(b) Cp'3U 和 Cp'2Pb；(c) [K(2.2.2-cryptand)][Cp'4U] 和 AgBPh4。通过 X 射线晶体学鉴定为具有结构特征的四（环戊二烯基）U（IV）复合物的罕见例子。为了比较，从 ThBr4(THF)4 与过量 KCp' 的直接组合中分离出相应的 Th 复合物 Cp'4Th。在制备上述 [Cp'3U(THF)][BPh4] 试剂前体 Cp'3UMe 的过程中，发现 Cp'3UCl 和 MeLi 反应得到 Cp'3UMe 和 Cp'3UCl 的混合物可以比纯形式的 Cp'3UMe 更好地共结晶。Cp'3UMe/Cp'3UCl 混合物形成适用于 X 射线晶体学的单晶，并提供了一种表征油 Cp'3UMe 的新方法。
• Trimethylsilyl iodide as a halide exchange reagent in inorganic chemistry: synthesis and structure of Cp2*ThI2 (Cp* = η5-C5Me5)
  作者：Daniel Rabinovich、Simon G. Bott、Jon B. Nielsen、Kent D. Abney

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)06051-9

  日期：1998.6

  Abstract The bis(pentamethylcyclopentadienyl)thorium(IV) complex Cp2*ThI2 (Cp* = η5-C5Me5) was readily synthesized from the dibromo derivative Cp2*ThBr2 using a slight excess of trimethylsilyl iodide (Me3SiI). The thorium complex Cp2*ThI2 exhibits a ‘bent metallocene’ structure, as determined by single-crystal X-ray diffraction (monoclinic, space group P21/n; a = 8.572(2), b = 16.718(3), c = 15.881(2)

  摘要双（五甲基环戊二烯基）th（IV）络合物Cp2 * ThI2（Cp * =η5-C5Me5）可以使用稍微过量的三甲基甲硅烷基碘（Me3SiI）由二溴衍生物Cp2 * ThBr2合成。single络合物Cp2 * ThI2具有单金属X射线衍射确定的``弯曲茂金属''结构（单斜晶系，空间群P21 / n; a = 8.572（2），b = 16.718（3），c = 15.881 （2）A；β= 98.16（2）o； V = 2252.8（8）A3； Z = 4）。
• Reactivity of Organothorium Complexes with TEMPO
  作者：Ryan R. Langeslay、Justin R. Walensky、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1021/ic501034b

  日期：2014.8.18

  radical (TEMPO) with thorium metallocenes have been examined to investigate both the radical reaction patterns for organothorium complexes and the coordination chemistry of TEMPO with thorium. (η5-C5Me5)2ThMe2 reacts with 2 equiv of TEMPO to generate 1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (Me-TEMPO) and (η5-C5Me5)2ThMe(η1-TEMPO), which contains a TEMPO– anion coordinated to thorium through oxygen only

  考察了2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）与or茂金属的反应，以研究有机complex配合物的自由基反应方式以及TEMPO与or的配位化学。（η 5 -C 5我5）2 THME 2种发生反应与2当量的TEMPO，以产生1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌（ME-TEMPO）和（η 5 -C 5我5）2 THME （η 1 -TEMPO），其中包含一个TEMPO -阴离子仅通过氧配位的钍。（η 5 -C 5我5）2钍（η 1 -C 3 ħ 5）（η 3 -C 3 H ^ 5）中，从合成的（η 5 -C 5我5）2 ThBr 2和（C 3 H ^ 5）MgBr，用2当量的TEMPO发生反应以形成1-（2-丙烯-1-基氧基）-2,2,6,6-四甲基哌啶（烯丙基- TEMPO）和（η 5 -C 5我5）2的Th（η 1 -C 3 ħ 5）（ η 1-速度）。虽然双未在这些反应中得到的（TEMPO）金属茂，在甲基（η
• Evidence for the Involvement of 5f Orbitals in the Bonding and Reactivity of Organometallic Actinide Compounds: Thorium(IV) and Uranium(IV) Bis(hydrazonato) Complexes
  作者：Thibault Cantat、Christopher R. Graves、Kimberly C. Jantunen、Carol J. Burns、Brian L. Scott、Eric J. Schelter、David E. Morris、P. Jeffrey Hay、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1021/ja8067287

  日期：2008.12.24

  difference in the reactivities of the group 4 metal complexes and the actinides was used as a unique platform for investigating in depth the role of 5f orbitals on the reactivity and bonding in actinide organometallic complexes. The electronic structure of the (C(5)H(5))(2)M[eta(2)-(N,N')-CH(3)-N-N=CH(2)](2) (M = Zr, Th, U) model complexes was studied using density functional theory (DFT) calculations and compared

  二苯基重氮甲烷迁移插入双（烷基）和双（芳基）配合物（C（5）Me（5））（2）AnR（2）的金属-碳键中产生第一个f元素双（肼基）配合物(C(5)Me(5))(2)An[eta(2)-(N,N')-RNN=CPh(2)](2) [An = Th, R = CH(3) (18 ), PhCH(2) (15), Ph (16); An = U, R = CH(3) (17), PhCH(2) (14)]，其特征是结合光谱学、电化学和 X 射线晶体学。两个肼基配体采用 eta(2)-配位模式，导致 20-电子（对于 Th）和 22-电子（对于 U）没有过渡金属类似物的配合物。事实上， (C(5)H(5))(2)Zr(CH(3))(2) 或 (C(5)Me(5))(2)Hf(CH(3))( 2）与二苯基重氮甲烷仅限于形成相应的单（肼基）络合物（C（5）R（5））（2）M[eta（2）-（N，N'）-CH（3）-NN
• Mono(pentamethylcyclopentadienyl)thorium Chemistry:  Synthesis, Structural Characterization, and Reactivity of Aryloxide and Alkyl Derivatives
  作者：Raymond J. Butcher、David L. Clark、Steven K. Grumbine、Brian L. Scott、John G. Watkin

  DOI：10.1021/om9508694

  日期：1996.3.5

  Reaction of ThBr4(THF)4 with 1 equiv of Cp*MgBr(THF) (Cp* = η-C5Me5) produces the mono(pentamethylcyclopentadienyl) complex Cp*ThBr3(THF)3 (1). Treatment of 1 with 1 or 2 equiv of KOAr (Ar = 2,6-t-Bu2C6H3) yields the mono- and bis(aryloxide) species Cp*ThBr2(OAr)(THF) (2) and Cp*ThBr(OAr)2 (3), respectively. Alkylation of 2 with 2 equiv of Me3SiCH2MgCl leads to isolation of the bis(alkyl) complex

  ThBr的反应4（THF）4 1的CP * MgBr的当量（THF）（CP * =η-C 5我5）产生的单（五甲基环戊二烯）复合物的CP * ThBr 3（THF）3（1）。的治疗1被1或2 KOAr的当量（AR = 2,6-吨-Bu 2 ç 6 ħ 3）得到的单-和双（芳氧基）物种的CP * ThBr 2（桨）（THF）（2）和分别为CP * ThBr（OAr）2（3）。2与2当量的Me 3 SiCH 2的烷基化MgCl导致双（烷基）络合物CP * Th（OAr）（CH 2 SiMe 3）2（4）分离，而3与1当量的MeMgBr反应形成单（烷基）衍生物CP * ThMe（OAr）2（5）。4与二氢反应生成三聚体二氢化th [CP * ThH 2（OAr）] 3（6），而在三苯膦氧化物存在下对4进行热解导致金属环物种CP * Th（OC 6 H 3）的分离。 -吨-BuCMe 2 CH 2）（OAr）（O