(S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid 2,2-dichloro-cyclopropyl ester | 176041-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid 2,2-dichloro-cyclopropyl ester
• CAS: 176041-72-8
• 化学式: C₂₃H₃₁Cl₂N₃O₆
• 分子量: 516.422
• InChiKey: YTIBREREJNKQGC-KLCBNGRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid 2,2-dichloro-cyclopropyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 N-((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(2,2-Dichloro-cyclopropoxycarbonyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-ethyl)-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Mechanism-based inactivation of α-chymotrypsin

  摘要：

  The peptidyl ester derivatives of 2,2-dichlorocyclopropanol and the amide derivative of 2,2-dichlorocyclopropylamine were prepred as novel mechanism-based inactivators of alpha-chymotrypsin. The esters inactivated alpha-chymotrypsin irreversibly but the amide did not show any irreversible inhibitory activity toward alpha-chymotrypsin.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00065-0
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid 2,2-dichloro-cyclopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mechanism-based inactivation of α-chymotrypsin

  摘要：

  The peptidyl ester derivatives of 2,2-dichlorocyclopropanol and the amide derivative of 2,2-dichlorocyclopropylamine were prepred as novel mechanism-based inactivators of alpha-chymotrypsin. The esters inactivated alpha-chymotrypsin irreversibly but the amide did not show any irreversible inhibitory activity toward alpha-chymotrypsin.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00065-0