2-ethyl 1,1-dimethyl ethene-1,1,2-tricarboxylate | 64677-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl 1,1-dimethyl ethene-1,1,2-tricarboxylate
• 英文别名: 2-O-ethyl 1-O,1-O-dimethyl ethene-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 64677-32-3
• 化学式: C₉H₁₂O₆
• 分子量: 216.191
• InChiKey: RHNXZXNBCHPHFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl 1,1-dimethyl ethene-1,1,2-tricarboxylate 在 N,O-双三甲硅基羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Generation and ring opening of aziridine N-carbonyl radicals

  摘要：

  在照射相应的S-草酸酯时生成的氮碳基亚氮烯自由基经过开环反应生成2-异氰酸酯自由基，这些自由基可以被外部烯烃捕获。

  DOI：

  10.1039/b512956g
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 2-ethyl 1,1-dimethyl ethene-1,1,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  蓝色 LED 辐照下重氮化合物和碘鎓叶立德合成全碳四取代烯烃

  摘要：

  开发了一条通过可见光促进重氮化合物与碘鎓叶立德偶联构建全碳四取代烯烃的路线。以中等至良好的产率获得了范围广泛的全碳四取代烯烃。天然分离物改性烯烃的合成以及最终烯烃成功转化为重要的杂环化合物进一步证实了当前方法的合成价值。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101144

文献信息

• C–H Alkylation of Cubanes via Catalytic Generation of Cubyl Radicals
  作者：Masaki Hosaka、Shota Nagasawa、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04019

  日期：2024.1.26

  alkylation of cubanes is described. Some hydrogen atom transfer catalysts enable the direct abstraction of a hydrogen atom from the C–H bond of cubanes, followed by conjugate addition of the generated cubyl radicals to electron-deficient alkenes. Synthetic applications of the functionalization method developed are also described.

  描述了古巴烷的 C-H 烷基化的催化方法。一些氢原子转移催化剂能够直接从立方烷的C-H键上夺取氢原子，然后将生成的立方自由基共轭加成到缺电子的烯烃上。还描述了所开发的功能化方法的综合应用。
• Cerium-Catalyzed Formal Cycloaddition of Cycloalkanols with Alkenes through Dual Photoexcitation
  作者：Anhua Hu、Yilin Chen、Jing-Jing Guo、Na Yu、Qing An、Zhiwei Zuo

  DOI：10.1021/jacs.8b08781

  日期：2018.10.24

  We describe a synergistic utilization of cerium photocatalysis and photoinduced electron transfer catalysis that enables an atom- and step-economical ring expansion of readily available cycloalkanols. This operationally simple protocol provides rapid access to privileged and synthetically challenging bridged lactones. The mild catalytic manifold has been adapted to continuous flow for scale-up applications and employed for the concise synthesis of polycyclic core of nepalactones.
• A Simple Route to Alkenes having Three Electron-Withdrawing Substituents at the Double Bond
  作者：M. S. OUALI、M. VAULTIER、R. CARRIÉ

  DOI：10.1055/s-1977-24504

  日期：——
• OUSLI M. S.; VAULTIER M.; CARRIE R., SYNTHESIS, 1977, NO 9, 626
  作者：OUSLI M. S.、 VAULTIER M.、 CARRIE R.

  DOI：——

  日期：——