N-{6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexyl}-acrylamide | 929223-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-{6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexyl}-acrylamide
• 英文别名: N-[6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyhexyl]prop-2-enamide
• CAS: 929223-15-4
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₁₂
• 分子量: 495.524
• InChiKey: FQJTXVGYMFLDPZ-ZJSKFKIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  807.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexyl}-acrylamide 、 在 lithium tetrachloropalladate 作用下， 以 水 为溶剂， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Construction of saccharide-modified DNAs by DNA polymerase

  摘要：

  Novel deoxyribonucleotide triphosphates bearing maltose or lactose groups were synthesized as substrates for DNA polymerase. The incorporation efficiencies of these modified substrates were investigated in both primer extension reactions and PCR. The stability and conformation of saccharide-modified dsDNAs were assessed by UV absorbance melting experiments and CD analysis. Enzymatic incorporation of saccharide-modified substrates can be used for the efficient production of saccharide-modified DNAs. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.020
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-{6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexyl}-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  唾液酸乳糖修饰的三向连接DNA作为流感病毒血凝素的结合抑制剂

  摘要：

  在感染的第一步，存在于细胞表面的唾液酸被流感病毒上的血凝素（HA）识别。因此，可以有效干扰唾液酸和HA之间相互作用的化合物可以抑制感染并可以检测流感病毒。我们专注于HA上唾液酸结合位点的空间排列，并开发了具有类似于唾液酸结合位点的拓扑结构的2,3-唾液酸乳糖（2,3-SL）修饰的三向连接（3WJ）DNA分子。在每个DNA链上带有3个2,3-SL残基的3WJ DNA显示（8.0×10 4与2,3-SL相比，对A / Puerto Rico / 08/34（H1N1）流感病毒的结合亲和力高1倍。该结果表明，由于在一个DNA臂上聚集和3WJ DNA的最佳空间排列而引起的糖簇作用改善了唾液酸与其在HA上的结合位点之间的弱相互作用。该3WJ DNA化合物可能会用作流感感染的抑制剂和病毒感测。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.8b00045