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N-benzyl-N-phenethylhexanamide
N-benzyl-N-phenethylhexanamide | 1346845-96-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N-phenethylhexanamide
英文别名
Hexanamide, N-benzyl-N-phenethyl-;N-benzyl-N-(2-phenylethyl)hexanamide
CAS
1346845-96-2
化学式
C
21
H
27
NO
mdl
——
分子量
309.451
InChiKey
GGPKZCNLIRUCDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
466.4±34.0 °C(Predicted)
密度:
1.021±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
23
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
N-苄基-2-苯乙酰胺
、
正己醇
在 C
15
H
22
Cl
2
N
2
Ru 、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到N-benzyl-N-phenethylhexanamide
参考文献:
名称:
从醇和仲胺合成N-杂环碳基钌催化的直接酰胺合成:酯的参与
摘要:
明确定义的基于N-杂环卡宾的钌络合物被开发为一种高活性的预催化剂,用于由醇和仲胺直接合成酰胺。值得注意的是,使用我们的催化系统,1-己醇和二苄基胺的反应提供了60%的相应酰胺,而与先前报道的催化系统的反应没有观察到酰胺的形成。与先前报道的受较少空间受阻的醇和胺进行酰胺化反应不同,观察到酯中间体的参与。
DOI:
10.1021/jo201756z
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