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N-benzyl-N-phenethylhexanamide | 1346845-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-N-phenethylhexanamide
英文别名
Hexanamide, N-benzyl-N-phenethyl-;N-benzyl-N-(2-phenylethyl)hexanamide
N-benzyl-N-phenethylhexanamide化学式
CAS
1346845-96-2
化学式
C21H27NO
mdl
——
分子量
309.451
InChiKey
GGPKZCNLIRUCDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.4±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基-2-苯乙酰胺正己醇 在 C15H22Cl2N2Ru 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到N-benzyl-N-phenethylhexanamide
    参考文献:
    名称:
    从醇和仲胺合成N-杂环碳基钌催化的直接酰胺合成:酯的参与
    摘要:
    明确定义的基于N-杂环卡宾的钌络合物被开发为一种高活性的预催化剂,用于由醇和仲胺直接合成酰胺。值得注意的是,使用我们的催化系统,1-己醇和二苄基胺的反应提供了60%的相应酰胺,而与先前报道的催化系统的反应没有观察到酰胺的形成。与先前报道的受较少空间受阻的醇和胺进行酰胺化反应不同,观察到酯中间体的参与。
    DOI:
    10.1021/jo201756z
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