trans-[(Et3P)2PtI2(4-FC6H4)2] | 869881-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[(Et3P)2PtI2(4-FC6H4)2]
• CAS: 869881-77-6；869986-30-1；869986-31-2
• 化学式: C₂₄H₃₈F₂I₂P₂Pt
• 分子量: 875.399
• InChiKey: WYENUWVEMVKHSM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-[Pt(PEt3)2(C6H4F-p)2] 、 碘 以 丙酮 为溶剂， 生成 trans-[(Et3P)2PtI2(4-FC6H4)2]
  参考文献：
  名称：

  碘氧化加成异构的铂（II）膦配合物

  摘要：

  详细研究了（Et 3 P）2 PtAr 2（Ar = 4-FC 6 H 4）（分别为1a和1b）与I 2的顺式和反式异构体之间的反应。在低温下，观察到每种异构体的中间体的干净形成。升温后，两种中间体均提供单一的热力学产物反式-（Et 3 P）2 PtAr 2（I）2（2），其中每个碘配体都位于赤道平面上与芳基相反的位置。反应遵循一级动力学，由1b形成的中间体以比1a更快的速率转化为2。在甲苯中的转化明显快于在丙酮中的转化，并且在甲苯中的反应产生非常大的负活化熵（约-40 cal / mol·K - 1）。根据NMR分析和动力学数据，提出了两种中间体都是反式氧化加成的相应产物。随后的碘化物解离和重排得到的五配位Pt（IV）络合物提供了络合物2。

  DOI：

  10.1021/om050507o