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trans-decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta[fg]acenaphthylene | 261921-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta[fg]acenaphthylene
英文别名
decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopent[fg]acenaphthylene;trans-decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopent[fg]acenaphthylene
trans-decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta[fg]acenaphthylene化学式
CAS
261921-97-5
化学式
C10H18N4
mdl
——
分子量
194.28
InChiKey
YSPZOYMEWUTYDA-MGCOHNPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.0±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta[fg]acenaphthylene盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 36.0h, 以1.121 g的产率得到轮环藤宁
    参考文献:
    名称:
    1,4,7,10-四氮杂-环十二烷的实用合成,MRI 造影剂的关键前体
    摘要:
    摘要 以廉价且易得的乙二胺和乙二醛为原料,开发了一种实用的大环 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (cyclen) 的实用制备方法。
    DOI:
    10.1080/00397910008087287
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopent[fg]acenaphthylene and functionalized derivatives
    摘要:
    一种制备化合物的方法,该化合物的化学式为(I A),即十氢-2a,4a,6a,8a-四氮杂环戊[fg]环癸啶和一般化学式(1)的相应官能化化合物,用于制备1,4,7,10-四氮杂环十二烷(II A)及其衍生物(II),通过制备一般化学式(III)的化合物并随后对其进行还原。
    公开号:
    US20040014974A1
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文献信息

  • Synthesis and NMR characterization of cis and trans decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopent[fg]acenaphthylene. Solid state structure of the trans stereoisomer. Modelling studies
    作者:Maria Argese、Marino Brocchetta、Mario De Miranda、Andrea Ferraris、Paolo Dapporto、Paola Paoli、Patrizia Rossi
    DOI:10.1016/j.tet.2007.04.036
    日期:2007.7
    results were confirmed by the solid state structure of the trans isomer (10) determined by single crystal X-ray diffraction. Given that the trans bis-aminal species 2 and 4 can undergo rearrangement, i.e. stereoisomerization into the corresponding cis ones (1 and 3, respectively), the conformational behaviour of species 1–4 was investigated by means of both molecular mechanics (MM) and quantum chemical (QC)
    与Vitride还原®顺式和八氢2A,4A,6A,8A-tetraazacyclopenten [反式异构体的FG ]苊烯-1,2-二酮(5和6)和八氢2A,4A,6A,8A-tetraazacyclopenten [ fg ] ac 3,4-二酮(7和8)生成十氢-2a,4a,6a,8a-四氮杂环戊[ fg ] ac的顺式9和迄今未知的反式10异构体。9和10的立体化学通过比较乙炔桥的质子信号的NMR偶联常数来确定。通过单晶X射线衍射确定的反式异构体(10)的固态结构证实了该结果。鉴于反式双-缩醛胺物种2和4可以经历重排的,即stereoisomerization成相应的顺式一(1和3,分别地),物种的构象行为1 - 4是由两分子力学的装置(MM),并研究量子化学(QC)方法。理论研究是由包括酰胺完成5 - 8最终产品9和10。
  • Verfahren zur Herstellung von makropolycyclischen Polyaminen
    申请人:Clariant GmbH
    公开号:EP0940403A2
    公开(公告)日:1999-09-08
    Beansprucht wird ein Verfahren zur Herstellung von makropolycyclischen Polyaminen der Formel wobei A1, A2, A3 und A4 die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben. Diese Verbindungen werden nach einem neuen, verbesserten Verfahren hergestellt durch Umsetzung eines cyclischen Amins der Formel mit einer Verbindung der Formel X-A2-Y oder X-A3-Y, wobei A1, A2, A3 und A4 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben und X und Y eine Abgangsgruppe bedeuten.
    本发明所要求的是一种制备式如下的大环多胺的工艺 其中 A1、A2、A3 和 A4 具有说明中给出的含义。这些化合物是根据一种改进的新工艺制备的,其方法是使式为 与式 X-A2-Y 或 X-A3-Y 的化合物反应,其中 A1、A2、A3 和 A4 的含义见说明,X 和 Y 表示离去基团。
  • Quarternäre polycyclische Polyammoniumsalze und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:Clariant Produkte (Deutschland) GmbH
    公开号:EP0940402B1
    公开(公告)日:2007-01-10
  • A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DECAHYDRO-2A,4A,6A,8A-TETRAAZACYCLOPENT[FG]ACENAPHTHYLENE AND FUNCTIONALIZED DERIVATIVES
    申请人:Bracco International B.V.
    公开号:EP1272493A2
    公开(公告)日:2003-01-08
  • US6130330A
    申请人:——
    公开号:US6130330A
    公开(公告)日:2000-10-10
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