cis-[Pt(PEt3)2(C6H4F-p)2] | 160399-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[Pt(PEt3)2(C6H4F-p)2]
• 英文别名: cis-[(Et3P)2Pt(4-FC6H4)2]
• CAS: 160399-29-1；15613-44-2；14052-47-2
• 化学式: C₂₄H₃₈F₂P₂Pt
• 分子量: 621.59
• InChiKey: IRFOUHQSSJSQGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢气 、 cis-[Pt(PEt3)2(C6H4F-p)2] 在 甲醇 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[Pt(PEt3)2(C6H4F-p)(MeOH)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  亲电攻击时，顺式[Pt（PEt 3）2（C 6 H 4 Y）2 ]中PtC键的裂解机理

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91136-8

文献信息

• Difluoro Complexes of Platinum(II) and -(IV) with Monodentate Phosphine Ligands:  An Exceptional Stability of d⁶ Octahedral Organometallic Fluorides
  作者：Anette Yahav、Israel Goldberg、Arkadi Vigalok

  DOI：10.1021/ic0488177

  日期：2005.3.1

  case the trans complex was observed. The Pt(IV) difluoro compounds (R3P)2Ar2PtF2 were obtained by reacting the Pt(II) diaryl precursors with XeF2. The fluoro ligands are located in the trans-position relative to the aryl groups in the overall octahedral environment. The representative Pt(II) and Pt(IV) difluoro complexes were characterized by X-ray crystallography. All fluoro compounds react rapidly with

  通过使相应的二碘代前体与AgF在二氯甲烷中反应来制备配合物（R3P）2PtF2。还观察到中间形成反式和顺式（R3P）2Pt（I）F。除非使用庞大的膦配体（R = i-Pr），否则所有的氟络合物都表现出对顺式构型（R = Ph或Et）的强烈偏好，在这种情况下观察到了反式络合物。通过使Pt（II）二芳基前体与XeF2反应获得Pt（IV）二氟化合物（R3P）2Ar2PtF2。在整个八面体环境中，氟配体相对于芳基位于反位。代表性的Pt（II）和Pt（IV）二氟配合物通过X射线晶体学表征。所有氟化合物都与三甲基氯硅烷迅速反应，生成相应的氯配合物。相对于它们的二氯类似物，Pt（IV）二氟化物在CC还原消除反应中非常稳定，后者在45摄氏度下于N-甲基吡咯烷酮中在数小时内还原消除二芳基。发现八面体Pt（IV）络合物的膦离解对于发生还原消除反应至关重要，即使在60°C时二氟络合物也具有动力学稳定性。
• Iodine Oxidative Addition to Isomeric Platinum(II) Phosphine Complexes
  作者：Anette Yahav、Israel Goldberg、Arkadi Vigalok

  DOI：10.1021/om050507o

  日期：2005.11.1

  both intermediates are proposed to be the corresponding products of the trans oxidative addition. Subsequent iodide dissociation and rearrangement of the resulting pentacoordinate Pt(IV) complex provides complex 2.

  详细研究了（Et 3 P）2 PtAr 2（Ar = 4-FC 6 H 4）（分别为1a和1b）与I 2的顺式和反式异构体之间的反应。在低温下，观察到每种异构体的中间体的干净形成。升温后，两种中间体均提供单一的热力学产物反式-（Et 3 P）2 PtAr 2（I）2（2），其中每个碘配体都位于赤道平面上与芳基相反的位置。反应遵循一级动力学，由1b形成的中间体以比1a更快的速率转化为2。在甲苯中的转化明显快于在丙酮中的转化，并且在甲苯中的反应产生非常大的负活化熵（约-40 cal / mol·K - 1）。根据NMR分析和动力学数据，提出了两种中间体都是反式氧化加成的相应产物。随后的碘化物解离和重排得到的五配位Pt（IV）络合物提供了络合物2。