2,5-dibromo-3-(11-hydroxyundecyl)thiophene | 1198056-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,5-dibromo-3-(11-hydroxyundecyl)thiophene
• 英文别名: 11-(2,5-Dibromothiophen-3-yl)undecan-1-ol
• CAS: 1198056-74-4
• 化学式: C₁₅H₂₄Br₂OS
• 分子量: 412.229
• InChiKey: DFNZMJMCOUQYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-3-(11-hydroxyundecyl)thiophene 、 在 吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可裂解接枝共聚物的高表面积聚（3-己基噻吩）薄膜

  摘要：

  提出了一种通过去除由接枝共聚物形成的纳米级畴来制造高表面积聚（3-己基噻吩）薄膜的策略。这种方法依赖于基于区域规则的聚（3-己基噻吩）（rr-P3HT）主链和牺牲性聚苯乙烯侧链的可裂解接枝共聚物的合成和表征。基于2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基（TEMPO）的烷氧基胺引发剂通过可裂解的三苯甲基醚接头被引入官能化的噻吩基重复单元2的3-位。Grignard复分解（GRIM）2的共聚和2，5-二溴-3-己基噻吩提供具有随机结合的烷氧基胺基团的区域规则的P3HT。在不同的时间段内从P3HT主链聚合苯乙烯可得到具有可控制的牺牲链长的接枝共聚物。这些材料使用1 H和13等一系列技术进行了表征1 H NMR光谱法和尺寸排阻色谱法（SEC）。据报道，一种方法是通过裂解三苯甲基醚连接基，然后完全去除聚苯乙烯，从而获得纳米多孔的P3HT薄膜，其铸态接枝共聚物薄膜显示出不规则的微相分离结构，平均畴尺寸约为30

  DOI：

  10.1021/ma902009q