4-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzoic acid | 1418128-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[1-(Trifluoromethyl)cyclopropyl]benzoic acid；4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]benzoic acid
• CAS: 1418128-91-2
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂
• 分子量: 230.186
• InChiKey: BAVKPLHRLZECNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzoic acid 在 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(5-METHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-MÉTHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I')的化合物、药物组合物及其在降低广泛间隔锌指蛋白结构域（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达以及治疗遗传性血液疾病（例如，血红蛋白病，例如，β-血红蛋白病）方面的用途，如镰状细胞病和β-地中海贫血。

  公开号：

  WO2021124172A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromo-phenyl)-3-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Metabolically Stable tert-Butyl Replacement

  摘要：

  Susceptibility to metabolism is a common issue with the tert-butyl group on compounds of medicinal interest. We demonstrate an approach of removing all the fully sp(3) C-Hs from a tert-butyl group: replacing some C-Hs with C-Fs and increasing the s-character of the remaining C-Hs. This approach gave a trifluoromethylcyclopropyl group, which increased metabolic stability. Trifluoromethylcyclopropyl-containing analogues had consistently higher metabolic stability in vitro and in vivo compared to their tert-butyl-containing counterparts.

  DOI：

  10.1021/ml400045j

文献信息

• [EN] DUAL MODULATORS OF FARNESOID X RECEPTOR AND SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS DOUBLES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：JOHANN WOLFGANG GOETHE UNIV FRANKFURT AM MAIN

  公开号：WO2018215610A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention pertains to novel dual modulators of farnesoid X receptor (FXR) and soluble epoxide hydrolase (sEH). The modulators of the invention were designed to provide compounds which harbor a dual activity as agonists of FXR and inhibitors (antagonists) of sEH. The invention also provides methods for treating subjects suffering from diseases associated with FXR and sEH, such as metabolic disorders, in particular non-alcoholic fatty liver or nonalcoholic steatohepatitis (NASH).

  本发明涉及新型法尼索尔X受体（FXR）和可溶性环氧化物酶（sEH）的双重调节剂。该发明的调节剂旨在提供既具有FXR激动剂作用又具有sEH抑制剂（拮抗剂）作用的化合物。该发明还提供了治疗患有与FXR和sEH相关疾病的受试者的方法，如代谢性疾病，特别是非酒精性脂肪肝或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CEDILLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022204452A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present application relates to compounds of formula (I'), pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. The compounds of formula I' are TEAD inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  本申请涉及式(I')的化合物，其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。式I'的化合物是TEAD抑制剂，在癌症治疗中有用。
• Second-Generation Dual FXR/sEH Modulators with Optimized Pharmacokinetics
  作者：Moritz Helmstädter、Astrid Kaiser、Steffen Brunst、Jurema Schmidt、Riccardo Ronchetti、Lilia Weizel、Ewgenij Proschak、Daniel Merk

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00831

  日期：2021.7.8
• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014125408A3

  公开（公告）日：2014-12-18
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：EP3310776A2

  公开（公告）日：2018-04-25