dimethyl (6,7,8,9-tetrahydro-5-oxo-5H-benzocyclohepten-6-yl)(4-methoxyphenyl)methyl-phosphonate | 1384552-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: dimethyl (6,7,8,9-tetrahydro-5-oxo-5H-benzocyclohepten-6-yl)(4-methoxyphenyl)methyl-phosphonate
• 英文别名: 6-[Dimethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methyl]-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 1384552-57-1
• 化学式: C₂₁H₂₅O₅P
• 分子量: 388.4
• InChiKey: PVOJGYWMRSEZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxybenzylidene)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 、 三甲氧基磷 在 水 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到dimethyl (6,7,8,9-tetrahydro-5-oxo-5H-benzocyclohepten-6-yl)(4-methoxyphenyl)methyl-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Benzosuberone Derivatives using Organophosphorus Reagents and their Antitumor Activities

  摘要：

  2-芳基亚醛苯并戊酮与Wittig-Horner试剂在氢化钠存在下作为碱的情况下反应，生成新型二甲基(4-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-2,3,4,5,6,7-六氢苯并[6,7]环庚[1,2-b]吡喃-3-基)膦酸酯。另一方面，2-芳基亚醛苯并戊酮与Wittig-Horner试剂在醇性钠烷基氧化物的存在下反应，从中分离出6,7-二氢苯并[6,7]环庚[1,2-b]吡喃-2(5H)-酮。2-芳基亚醛苯并戊酮与三烷基膦酸酯反应生成烷基膦酸酯衍生物。三(二烷基氨基)膦烷与2-芳基亚醛苯并戊酮反应生成氧代膦环氧化合物。2-芳基亚醛苯并戊酮与Lawesson试剂反应生成相应的二聚体。一些制备的产物被筛选用于抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0311