Josiphos SL-J006-1 | 292638-88-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Josiphos SL-J006-1
• 英文别名: Iron(2+) 2-{bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanyl}-1-[(1R)-1-(dicyclohexylphosphanyl)ethyl]cyclopenta-2,4-dien-1-ide cyclopenta-2,4-dien-1-ide (1/1/1)；bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-[2-[(1R)-1-dicyclohexylphosphanylethyl]cyclopenta-1,3-dien-1-yl]phosphane;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 292638-88-1
• 化学式: C₄₀H₄₀F₁₂FeP₂
• 分子量: 866.533
• InChiKey: UWKYPPYXBQYIGL-GHVWMZMZSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  -260° ±15° (c 0.5, CHCl3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.85
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Josiphos SL-J006-1 、 氯(二甲基硫化)金(I) 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (R,S_P)-Josiphos-3(AuCl)₂
  参考文献：
  名称：

  非 C2 对称二金催化剂通过分子间 [2+2] 环加成对映选择性合成环丁烯

  摘要：

  使用非 C2-手性 Josiphos digold(I) 配合物作为催化剂，通过形成单阳离子配合物，实现了对映选择性分子间金 (I) 催化的 [2+2] 环加成反应。这种新方法已应用于对映选择性全合成 rumphellaone A。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07651
• 作为试剂：
  描述：

  6-氯喹啉 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 Josiphos SL-J006-1 、 氨 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到6-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  镍催化氨的单芳基化

  摘要：

  结构多样的（杂）芳基氯，溴化物和甲苯磺酸盐亲电子体被用于Ni催化的氨单芳基化反应，包括化学选择性转化。所采用的JosiPhos / [Ni（cod）2 ]催化剂体系使得能够使用市售的氨气储备溶液，或在这些反应中使用氨气，从而证明了所报道方案的多功能性和潜在的可扩展性。原理验证实验证明，空气稳定的[（JosiPhos）NiCl 2 ]预催化剂可成功用于此类转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201410875

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Enantioselective Hydroboration of α-Substituted Acrylates
  作者：Manoj D. Patil、Kiron Kumar Ghosh、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/jacs.3c12020

  日期：2024.3.13

  C–N, and C–C bonds, these intermediates could serve as valuable chiral synthons, some from feedstock carbon sources, for the synthesis of propionate-bearing motifs including polyketides and related molecules. Two-step syntheses of “Roche” ester from methyl methacrylate (79%; er 99:1), arguably the most widely used chiral fragment in polyketide synthesis, and tropic acid esters (∼80% yield; er ∼93:7)

  尽管金属催化的烯烃对映选择性硼氢化反应引起了极大的关注，但α-烷基丙烯酸衍生物的制备有用的反应很少为人所知，并且大多数使用铑催化剂。没有已知相应的α-芳基丙烯酸酯的不对称硼氢化反应的实例。在我们不断努力寻找地球储量丰富的钴催化剂在广泛适用的有机转化中的新应用的过程中，我们已经确定了 2-(2-二芳基膦苯基)恶唑啉配体和温和的反应条件，可用于 α-烷基的高效、高度区域和对映选择性硼氢化-和α-芳基-丙烯酸酯，得到β-硼基化丙酸酯。由于这些化合物中的 C-B 键可以很容易地被 C-O、C-N 和 C-C 键取代，因此这些中间体可以作为有价值的手性合成子（其中一些来自原料碳源），用于合成含丙酸酯基序包括聚酮化合物和相关分子。从甲基丙烯酸甲酯（79%；呃 99:1）（可以说是聚酮化合物合成中使用最广泛的手性片段）和托品酸酯（收率~80%；呃~93:7）两步合成“罗氏”酯，它们是几种重要的药用化合物