哌喷昔芬盐酸盐一水物 | 389125-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 哌喷昔芬盐酸盐一水物
• 中文别名: 2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苄基]-1H-吲哚-5-醇盐酸盐一水物
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-5-ol hydrochloride monohydrate
• 英文别名: Pipendoxifene hydrochloride hydrate；2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-[[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methyl]indol-5-ol;hydrate;hydrochloride
• CAS: 389125-71-7
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₃*ClH*H₂O
• 分子量: 511.061
• InChiKey: HDPJXUURTCSOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pipendoxifene hydrochloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到哌喷昔芬盐酸盐一水物
  参考文献：
  名称：

  US2006/30591

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of estrogen receptor alpha modulators for the treatment of multiple sclerosis
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040167112A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention provides methods of treating an autoimmune pathology in a mammal, comprising administering an agent with estrogen receptor &agr; agonist activity in particular a selective estrogen receptor modulator, to the mammal in an amount sufficient to decrease production of TH-1 and/or TH-2 cytokines. Also provided is a method of selecting compounds useful for the treatment of multiple sclerosis, comprising selecting a compound which has estrogen receptor &agr; agonist activity.

  本发明提供了治疗哺乳动物自身免疫性病理的方法，包括向哺乳动物施用具有雌激素受体激动剂活性的制剂，特别是选择性雌激素受体调节剂，其用量足以减少TH-1和/或TH-2细胞因子的产生。还提供了一种选择用于治疗多发性硬化症的化合物的方法，包括选择一种具有雌激素受体激动剂活性的化合物。
• THE USE OF ESTROGEN RECEPTOR ALPHA MODULATORS FOR THE TREATMENT OF MULTIPHE SCLEROSIS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1585507A2

  公开（公告）日：2005-10-19
• [EN] THE USE OF ESTROGEN RECEPTOR ALPHA MODULATORS FOR THE TREATMENT OF MULTIPHE SCLEROSIS<br/>[FR] UTILISATION DE MODULATEURS ALPHA DU RECEPTEUR DES OESTROGENES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLEROSE EN PLAQUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004062653A2

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides methods of treating an autoimmune pathology in a mammal, comprising administering an agent with estrogen receptor a agonist activity in particular a selective estrogen receptor modulator, to the mammal in an amount sufficient to decrease production of TH-1 and/or TH-2 cytokines. Also provided is a method of selecting compounds useful for the treatment of multiple sclerosis, comprising selecting a compound which has estrogen receptor a agonist activity.
• US2006/30711
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——