1-Butyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indeno<1,2-b>pyridin-<3-spiro-2'>indan-1',3',5'-trion | 69370-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-Butyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indeno<1,2-b>pyridin-<3-spiro-2'>indan-1',3',5'-trion
• 英文别名: 1-butylspiro[2,4-dihydroindeno[1,2-b]pyridine-3,2'-indene]-1',3',5-trione
• CAS: 69370-85-0
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: LOJHWWBFVNYQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indeno<1,2-b>pyridin-<3-spiro-2'>indan-1',3',5'-trion 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以18.5%的产率得到1-Butyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indeno<1,2-b>pyridin-<3-spiro-2'>indan-1'r,3't-dihydroxy-5-on
  参考文献：
  名称：

  2-spiro-indan-1,3-dione，2nd med。

  摘要：

  标题化合物1a与硼氢化物的反应发生在烯胺酮发色团通过还原茚满二酮部分结构并形成两种二醇而获得时，其相对构型由光谱学确定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151107
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3-茚满二酮 、 正丁胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80.4%的产率得到1-Butyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indeno<1,2-b>pyridin-<3-spiro-2'>indan-1',3',5'-trion
  参考文献：
  名称：

  2-Spiro-indan-1,3-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900007

文献信息

• MOEHRLE, H.;DOERNBRACK, S.;NOVAK, H. -J., MONATSH. CHEM., 1981, 112, N 12, 1417-1423
  作者：MOEHRLE, H.、DOERNBRACK, S.、NOVAK, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• MOEHRLE, H.;NOVAK, H. -J.;WENDISCH, D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 11, 931-936
  作者：MOEHRLE, H.、NOVAK, H. -J.、WENDISCH, D.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Spiro-indan-1,3-dione
  作者：Hans M�hrle、Sigrid D�rnbrack、Hans-Joachim Novak

  DOI：10.1007/bf00900007

  日期：1981.12
• 2-Spiro-indan-1,3-dione, 2. Mitt.
  作者：Hans Möhrle、Hans-Joachim Novak、Detlef Wendisch

  DOI：10.1002/ardp.19823151107

  日期：——

  Die Reaktion der Titelverbindung 1a mit Borhydrid erfolgt bei Erhalt des Enaminonchromophors durch Reduktion der Indandion‐Partialstruktur unter Bildung von zwei Diolen, deren relative Konfiguration spektroskopisch ermittelt wird.

  标题化合物1a与硼氢化物的反应发生在烯胺酮发色团通过还原茚满二酮部分结构并形成两种二醇而获得时，其相对构型由光谱学确定。