(2R,5R)-2-(tert-butyl)-5-phenyl-5-(1-propyn-3-yl)-1,3-dioxolan-4-one | 184719-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-2-(tert-butyl)-5-phenyl-5-(1-propyn-3-yl)-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: (2R,5R)-2-tert-butyl-5-phenyl-5-prop-2-ynyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 184719-00-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: BKUOZGJGPVEQHN-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-2-(tert-butyl)-5-phenyl-5-(1-propyn-3-yl)-1,3-dioxolan-4-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到(S)-(-)-α-hydroxy-α-phenyl-α-(1-propyn-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure Elucidation Via Stereoselective Synthesis of the Acetate Center of 1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl α-Hydroxy- α-(1-iodo-1-propen-3-yl)-α-phenylacetate (IQNP). A High Affinity Muscarinic Imaging Agent for SPECT

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961033t
• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 在 LiN(Si(CH₃)3) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R,5R)-2-(tert-butyl)-5-phenyl-5-(1-propyn-3-yl)-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Structure Elucidation Via Stereoselective Synthesis of the Acetate Center of 1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl α-Hydroxy- α-(1-iodo-1-propen-3-yl)-α-phenylacetate (IQNP). A High Affinity Muscarinic Imaging Agent for SPECT

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961033t