6-chloro-1,4-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 35016-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-1,4-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-Chloro-1,4-diphenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 35016-14-9
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₄
• 分子量: 306.754
• InChiKey: QRTPXPXDOKSUFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1,4-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 、 特戊醛 在 lithium n-butanetelluroate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到2,2-dimethyl-1-(1,4-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  The tellurium–lithium exchange reaction: selective functionalization of electron-deficient heteroaromatics

  摘要：

  Electron-deficient heteroaromatic tellurides, which was obtained from the corresponding haloheteroaromatics, reacted selectively with n-butyllithium to give the lithio derivatives. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00089-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6(7H)-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到6-chloro-1,4-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  鏻盐在各种酰胺反应中的应用

  摘要：

  由三苯基膦和N-卤代琥珀酰亚胺制备的鏻盐1和2证明适用于酰胺化合物的转化。特别是，与磷酰卤的卤化相比，用这些试剂卤化缺电子杂芳族醇似乎是一种方便的方法。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1112::aid-hlca1112>3.0.co;2-8