(S)-tert-butyl-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl-carbamate | 877057-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl-carbamate
• 英文别名: (S)-2-Boc-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propan-1-ol；2-(Boc-amino)-3-(2,4-dichlorophenyl)propan-1-ol；N-((1S)-1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2-hydroxyethyl)(tert-butoxy)carboxamide；1,1-dimethylethyl [(1S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(hydroxymethyl)ethyI]carbamate；(S)-tert-butyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 877057-25-5
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₂NO₃
• 分子量: 320.216
• InChiKey: FTTMQTLWPNHETQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl-carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-((1-Boc-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-3-((S)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-hydroxypropan-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  具有结构指导的选择性蛋氨酸-tRNA合成酶抑制剂对布鲁氏锥虫的有效活性的发现

  摘要：

  基于与抑制剂结合的布鲁氏锥虫蛋氨酸-tRNA合成酶（Tb MetRS）的晶体结构，我们设计，合成和评估了针对该寄生虫酶的两种新型Tb MetRS抑制剂。一个系列具有包含1,3-二氢-咪唑-2-的接头，另一个系列在接头中具有刚性的稠合芳环。对于这两种化合物，当EC 50 <10 nM时，都可以有效抑制寄生虫的生长，并且大多数化合物对CC 50的哺乳动物细胞均表现出较低的一般毒性。s> 20 000 nM。还使用基于细胞的线粒体蛋白质合成测定法评估了对人类线粒体甲硫氨酸tRNA合成酶的选择性，并实现了20-200倍的选择性。这些抑制剂在血脑屏障上的渗透性较差，因此有必要进一步努力优化用于晚期人类非洲锥虫病的化合物。

  DOI：

  10.1039/d0md00057d
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-L-苯基丙氨酸 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  5-噻唑酰胺类化合物及生物学应用

  摘要：

  本发明涉及一种5?噻唑酰胺类化合物及生物学应用，其结构式为本发明提供了由通式(I)表示的靶向AKT/PKB激酶(ATP结合位点)的5?噻唑酰胺类化合物。实验证明，本发明所涉及的噻唑酰胺类AKT抑制剂能在体外显著抑制AKT激酶的活性，并对多种AKT活性高的肿瘤细胞株具有很强的增殖抑制作用，表明噻唑酰胺类化合物可用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN101921268B

文献信息

• Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：D'Sidocky Neil R.

  公开号：US20080242694A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided herein are Heterocyclic Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heterocyclic Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。
• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016029146A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• [EN] 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089462A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting AKT protein kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. Formula (I).

  化合物的结构式I对抑制AKT蛋白激酶具有用处。本文揭示了利用结构式I化合物及其立体异构体和药用可接受盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗相关病变或相关病理状况的方法。结构式(I)。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032653A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Invented are novel substituted pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型取代吡啶化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂和治疗癌症和关节炎的用途。
• 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110251181A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting AKT protein kinases. Methods using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. Formula (I).

  公式I的化合物可用于抑制AKT蛋白激酶。本文公开了使用公式I及其立体异构体和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。 公式（I）。