4-hydroxy-7-methoxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)benzopyran-2-one | 39923-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-7-methoxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)benzopyran-2-one
• 英文别名: 4-hydroxy-7-methoxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2H-chromen-2-one；4-hydroxy-7-methoxy-3-(3-oxo-1-phenyl-butyl)-coumarin；4-Hydroxy-7-methoxy-3-(3-oxo-1-phenyl-butyl)-cumarin；4-Hydroxy-7-methoxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-2-one；4-hydroxy-7-methoxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-2-one
• CAS: 39923-62-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: BJXLGZYZBRFMBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-7-methoxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)benzopyran-2-one 、 trimethylsulphoxonium iodide 、 四氢呋喃 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRAVO P.; RESNATI G.; TICOZZI C.; ARNONE A.; CAVICCHIO G., GAZZ. CHIM. ITAL., 116,(1986) N 9, 501-510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 吡啶 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-hydroxy-7-methoxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Soman, Shubhangi S.; Patel; Jethawa, Komal B., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 233 - 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUND DIVERSIFICATION USING LATE STAGE FUNCTIONALIZATION
  申请人：KRSKA Shane W.

  公开号：US20150274755A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to methods for generating limited chemical diversity for biologically relevant lead molecules by late state functionalization, separation, and post-functionalization modification. The methods optionally include one or more screening steps. Traditional drug development has relied on the synthesis of individual compounds or the generation of large chemical libraries, but these methods have generally been fairly inefficient in obtaining drug products.

  本发明涉及通过后期功能化、分离和后功能化修饰来生成具有生物学相关性的引物分子的有限化学多样性的方法。这些方法可选地包括一个或多个筛选步骤。传统药物开发依赖于合成单个化合物或生成大型化学库，但这些方法通常在获得药物产品方面效率较低。
• Direct synthesis of alkylated 4-hydroxycoumarin derivatives <i>via</i> a cascade Cu-catalyzed dehydrogenation/conjugate addition sequence
  作者：Zhiliang Chen、Hongyi Li、Yanjing Liao、Mengqi Wang、Weiping Su

  DOI：10.1039/d3cc01960h

  日期：——

  An efficient approach for the direct synthesis of alkylated 4-hydroxycoumarin derivatives via a Cu-catalyzed cascade dehydrogenation/conjugate addition sequence starting from simple saturated ketones and 4-hydroxycoumarins has been developed. This protocol features excellent functional-group tolerance, easy scale-up, and a broad substrate scope including bioactive molecules. More importantly, a series

  开发了一种通过铜催化的级联脱氢/共轭加成序列从简单的饱和酮和 4-羟基香豆素开始直接合成烷基化 4-羟基香豆素衍生物的有效方法。该协议具有出色的官能团耐受性、易于放大和广泛的底物范围，包括生物活性分子。更重要的是，华法林、醋硝香豆素、香豆素、香豆素等一系列上市药物均可通过该方法获得。
• Bravo, Pierfrancesco; Resnati, Giuseppe; Ticozzi, Calimero, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 501 - 510
  作者：Bravo, Pierfrancesco、Resnati, Giuseppe、Ticozzi, Calimero、Arnone, Alberto、Cavicchio, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• DE1011435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——