{4-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-phenyl-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-methanol | 177609-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-phenyl-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-methanol
• CAS: 177609-54-0
• 化学式: C₄₄H₅₀O₄
• 分子量: 642.879
• InChiKey: CBQAVFIUNHVRSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-phenyl-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-methanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Slippage—an alternative method for assembling [2]rotaxanes

  摘要：

  利用宏环组分与哑铃组分的堵头之间的尺寸互补性，以及形成热力学陷阱的稳定非共价键相互作用，开发了一种替代方法，称为滑动法，从而实现了高产率合成[2]旋转烃（[2]rotaxanes）。

  DOI：

  10.1039/c39930001269
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯基溴化镁 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 磺酰氯 、 苄基三乙基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 {4-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-phenyl-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Slippage—an alternative method for assembling [2]rotaxanes

  摘要：

  利用宏环组分与哑铃组分的堵头之间的尺寸互补性，以及形成热力学陷阱的稳定非共价键相互作用，开发了一种替代方法，称为滑动法，从而实现了高产率合成[2]旋转烃（[2]rotaxanes）。

  DOI：

  10.1039/c39930001269

文献信息

• Importance of Molecular-Level Contacts under Solventless Conditions for Chemical Reactions and Self-Assembly
  作者：Akihiro Orita、Junji Okano、Genta Uehara、Lasheng Jiang、Junzo Otera

  DOI：10.1246/bcsj.80.1617

  日期：2007.8.15

  consequently that, once the molecular-level contacts are formed between reactants, the reaction occurs more efficiently under solventless conditions than in solution. Due to this pre-mixing method, efficient synthesis of [2]rotaxanes and rate acceleration of the Wittig reaction were achieved.

  已经表明，当反应物在分子水平上混合时，无溶剂反应会加速。因此，通过蒸发反应物混合物的溶液获得的固体膜在研磨时或在简单地静置时进行容易的反应。与传统的无溶剂反应和溶液反应相比，这些方法的有效性是显而易见的。因此得出的结论是，一旦反应物之间形成分子级接触，反应在无溶剂条件下比在溶液中更有效。由于这种预混合方法，实现了[2]轮烷的有效合成和Wittig反应的加速。
• Self-Assembly, Spectroscopic, and Electrochemical Properties of [<i>n</i>]Rotaxanes¹
  作者：Peter R. Ashton、Roberto Ballardini、Vincenzo Balzani、Martin Bělohradský、Maria Teresa Gandolfi、Douglas Philp、Luca Prodi、Françisco M. Raymo、Mark V. Reddington、Neil Spencer、J. Fraser Stoddart、Margherita Venturi、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja954334d

  日期：1996.1.1

  Synthetic approaches to self-assembling [n]rotaxanes incorporating pi-eleclron deficient bipyridinium-based dumbbell-shaped components and pi-electron rich hydroquinone-based macrocycles have been developed. In particular, the so-called slippage methodology relies upon the size complementarity of preformed macrocyclic and dumbbell-shaped components. The spontaneous self-assembly of these complementary components into a rotaxane in solution can be achieved under the influence of an appropriate amount of thermal energy. The absorption spectra, luminescence properties, and electrochemical behavior of the rotaxanes and their dumbbell-shaped components have been investigated and discussed on the basis of the behavior of their chromophoric and electroactive units. Charge-transfer and energy-transfer processes between specific chromophoric subunits and unusual correlations between the redox patterns of the various compounds have been evidenced and interpreted.