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4-(4-chlorobutyl)benzonitrile | 1173372-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-chlorobutyl)benzonitrile
英文别名
——
4-(4-chlorobutyl)benzonitrile化学式
CAS
1173372-30-9
化学式
C11H12ClN
mdl
——
分子量
193.676
InChiKey
GYUKHPYMARJTKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-4-碘丁烷4-溴苯腈二异丁基氢化铝magnesiumlithium chloride四甲基乙二胺nickamine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到4-(4-chlorobutyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    未活化的烷基卤与芳基和杂芳基亲核试剂的官能团耐受性 Kumada-Corriu-Tamao 偶联:镍钳配合物的催化允许官能化格氏试剂的偶联
    摘要:
    镍 (II) 钳形复合物 [((Me)NN(2))NiCl] (1) 催化未活化的卤代烷与芳基和杂芳基格氏试剂的 Kumada-Corriu-Tamao 交叉偶联。辛基溴与苯基氯化镁的偶联用作测试反应。以3mol%的1为预催化剂,THF为溶剂,在催化量的TMEDA存在下,以高收率得到偶联产物。该反应条件可用于其他伯和仲烷基溴化物和碘化物的交叉偶联。该偶联可耐受范围广泛的官能团。因此,将含有酯、酰胺、醚、硫醚、醇、吡咯、吲哚、呋喃、腈、共轭烯酮和芳基卤部分的卤代烷进行偶联,以得到高分离产率的产品,其中这些单元保持完整。对于含酯底物的偶联,O-TMEDA 是比 TMEDA 更好的添加剂。该反应方案被证明对于 Knochel 型官能化格氏试剂的偶联是有效的。因此,含有缺电子和/或敏感酯、腈、酰胺和 CF(3) 取代基的芳基格氏试剂可以成功地偶联到未活化和功能化的烷基碘。该催化还可以有效地将烷基碘
    DOI:
    10.1021/ja9027378
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文献信息

  • Preparation of Functionalized Organoindium Reagents by Means of Magnesium Insertion into Organic Halides in the Presence of InCl<sub>3</sub>at Room Temperature
    作者:Sebastian Bernhardt、Zhi-Liang Shen、Paul Knochel
    DOI:10.1002/chem.201203795
    日期:2013.1.14
    procedure for the direct preparation of triorganoindium reagents from organic halides by means of magnesium insertion in the presence of InCl3 and LiCl is reported (see scheme). The organoindium reagents are obtained in good yields from functionalized aryl, heteroaryl, and alkyl bromides and benzyl chlorides at 25 °C in THF within 4 h. Moreover, the resulting organoindium reagents could be efficiently
    :报道了一种有效的单锅法,该方法可在InCl 3和LiCl存在下通过插入从有机卤化物直接制备三有机试剂(参见方案)。在25℃,4小时内于THF中从官能化的芳基,杂芳基和烷基化物和苄基获得高产率的有机试剂。此外,所得的有机试剂可有效地用作Pd催化的交叉偶联反应中的试剂,且具有宽泛的官能团耐受性。
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