I-Rh[5,10,15-trimesityl-20-[4-[5-(p-(10,15,20-trimesityl-5-porphinyl)-2,6-dimethylphenoxy)pentoxy]-2,6-dimethylphenyl]porphinato]Rh-I | 312911-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: I-Rh[5,10,15-trimesityl-20-[4-[5-(p-(10,15,20-trimesityl-5-porphinyl)-2,6-dimethylphenoxy)pentoxy]-2,6-dimethylphenyl]porphinato]Rh-I
• CAS: 312911-82-3
• 化学式: C₁₁₅H₁₀₈I₂N₈O₂Rh₂
• 分子量: 2093.79
• InChiKey: KFMJWIHGPYYQMW-HLDAXHIZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  I-Rh[5,10,15-trimesityl-20-[4-[5-(p-(10,15,20-trimesityl-5-porphinyl)-2,6-dimethylphenoxy)pentoxy]-2,6-dimethylphenyl]porphinato]Rh-I 、 碘甲烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到H3C-Rh[5,10,15-trimesityl-20-[4-[5-(p-(10,15,20-trimesityl-5-porphinyl)-2,6-dimethylphenoxy)pentoxy]-2,6-dimethylphenyl]porphinato]Rh-CH3
  参考文献：
  名称：

  立体要求的卟啉配体和铑（II）卟啉双金属配位化合物。

  摘要：

  由三苯甲基卟啉衍生物5-（4-羟苯基）-10,15,20-三苯甲基卟啉合成了一系列立体要求高的二卟啉H2（por）-X-（por）H2配体，这些配体包含具有不同程度的柔性的间隔基（TMP-OH）H2（1a）和5-（2,6-二甲基-4-羟基苯基）-10,15,20-三苯甲基-卟啉（DMTMP-OH）H2（1b）。由吡咯与两个芳香族醛反应，通过以下反应构建了单体卟啉1a，b，其空间需求与四甲基卟啉（TMP）H2相似，并且在一个间苯基取代基的对位带有羟基官能团。混合醛缩合方法。从羟基官能化的卟啉1a，b与二溴化物Br（CH2）nBr的反应逐步获得具有烷基二醚系链的二卟啉。含有更刚性的间二甲苯间隔基的二卟啉直接由1b与α，α'-二溴-间二甲苯反应制得。使用Rh2（CO）2Cl2将铑插入卟啉中，并转化为二甲基配合物Me-Rh（Por）-X-（Por）Rh-Me。二甲基配合物光解生成了二价铑（II）衍生物

  DOI：

  10.1021/ic0006302
• 作为产物：
  描述：

  碘 、 5,10,15-trimesityl-20-[4-[5-(p-(10,15,20-trimesityl-5-porphinyl)-2,6-dimethylphenoxy)pentoxy]-2,6-dimethylphenyl]porphine 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 在 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以70%的产率得到I-Rh[5,10,15-trimesityl-20-[4-[5-(p-(10,15,20-trimesityl-5-porphinyl)-2,6-dimethylphenoxy)pentoxy]-2,6-dimethylphenyl]porphinato]Rh-I
  参考文献：
  名称：

  立体要求的卟啉配体和铑（II）卟啉双金属配位化合物。

  摘要：

  由三苯甲基卟啉衍生物5-（4-羟苯基）-10,15,20-三苯甲基卟啉合成了一系列立体要求高的二卟啉H2（por）-X-（por）H2配体，这些配体包含具有不同程度的柔性的间隔基（TMP-OH）H2（1a）和5-（2,6-二甲基-4-羟基苯基）-10,15,20-三苯甲基-卟啉（DMTMP-OH）H2（1b）。由吡咯与两个芳香族醛反应，通过以下反应构建了单体卟啉1a，b，其空间需求与四甲基卟啉（TMP）H2相似，并且在一个间苯基取代基的对位带有羟基官能团。混合醛缩合方法。从羟基官能化的卟啉1a，b与二溴化物Br（CH2）nBr的反应逐步获得具有烷基二醚系链的二卟啉。含有更刚性的间二甲苯间隔基的二卟啉直接由1b与α，α'-二溴-间二甲苯反应制得。使用Rh2（CO）2Cl2将铑插入卟啉中，并转化为二甲基配合物Me-Rh（Por）-X-（Por）Rh-Me。二甲基配合物光解生成了二价铑（II）衍生物

  DOI：

  10.1021/ic0006302