(2S,3R)-3-amino-1-((3-(3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)butanamido)-2,2-dimethylpropyl)amino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl palmitate | 1271776-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-amino-1-((3-(3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)butanamido)-2,2-dimethylpropyl)amino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl palmitate
• CAS: 1271776-74-9
• 化学式: C₄₁H₆₄F₂N₄O₄
• 分子量: 714.98
• InChiKey: KMAXJPOEFLFKPR-MYLIBRKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  136.54
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(2,5-二氟苯基)丁酸 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2S,3R)-3-amino-1-((3-(3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)butanamido)-2,2-dimethylpropyl)amino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl palmitate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MULTIFUNCTIONAL PEPTIDASE INHIBITORS, ESPECIALLY FOR MEDICAL USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PEPTIDASE MULTIFONCTIONNELS, PARTICULIÈREMENT DESTINÉS À UN USAGE MÉDICAL

  摘要：

  该发明涉及通式（1）的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐；以及通式（1）化合物在医药中的应用。

  公开号：

  WO2011026781A1