13,23-diformyl-1,1,8,8-tetramethyl[8.2](7,1)pyrenophane | 1443301-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 13,23-diformyl-1,1,8,8-tetramethyl[8.2](7,1)pyrenophane
• CAS: 1443301-31-2
• 化学式: C₄₈H₄₄O₂
• 分子量: 652.876
• InChiKey: RFPKMVKKSKRBDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,23-diformyl-1,1,8,8-tetramethyl[8.2](7,1)pyrenophane 在 吡啶 、 四氯化钛 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,1,8,8-tetramethyl[8](2,11)teropyrenophane
  参考文献：
  名称：

  1,1,n,n-Tetramethyl[n](2,11)teropyrenophanes (n = 7–9): a series of armchair SWCNT segments

  摘要：

  在合成一系列[n](2,11)teropyrenophanes (n = 7â9) 的过程中，我们采用了一种新的迭代桥形成策略。根据计算，最小同系物（n = 7）的非平面芘系统弯曲度为 178.7°，该非平面芘系统的生成首次使用了环番木烯烃前体的 VID 反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc43268h
• 作为产物：
  描述：

  2,9-dimethyl-2,9-decanediol 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三溴化磷 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 13,23-diformyl-1,1,8,8-tetramethyl[8.2](7,1)pyrenophane
  参考文献：
  名称：

  1,1，n，n-四甲基[n]（2,11）对苯二酚的合成路线的发展

  摘要：

  大弯曲声响起–这不是二手新闻！详细介绍了惊人的1,1， n， n-四甲基[ n ]（2,11）萜烯基庚烯（ n = 7–9）系列的合成。萜品system体系的端对端弯曲时脉可达177.9°。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900707

文献信息

• Gram‐Scale Synthesis of the 1,1, <i>n</i> , <i>n</i> ‐Tetramethyl[ <i>n</i> ](2,11)teropyrenophanes
  作者：Kiran Sagar Unikela、Parisa Ghods Ghasemabadi、Václav Houska、Louise N. Dawe、Yuming Zhao、Graham J. Bodwell

  DOI：10.1002/chem.202003828

  日期：2021.1.4

  A gram‐scale synthesis of a series of 1,1,n,n‐tetramethyl[n](2,11)teropyrenophanes (n=7–9) has been accomplished as well as the first synthesis of the next higher homologue 1,1,10,10‐tetramethyl[10](2,11)teropyrenophane. The scale‐up of the original small‐scale synthesis required the development of several heavily modified synthetic methods, including a chlorination/Friedel–Crafts alkylation protocol

  一系列1,1，n，n-四甲基[ n ]（2,11）萜品庚烯（n =7–9）以及下一个更高的同系物1,1,10,10-四甲基[10]（2,11）邻苯二甲醛的首次合成已经完成。原始小规模合成的放大规模要求开发几种经过重大改进的合成方法，包括氯化/弗里德尔-克来福特烷基化方案和碘化/ Wurtz偶联方案，它们分别在25-30 g和30-60上进行g鳞片。在合成途径结束时，为关键的萜烯形成环脱氢反应开发了两套独立的条件，一种用于两个不太紧张的同类物的酸促进方法，另一个用于两个紧张的同系物的无酸方法。