(-)-sec-Octyl-trans-<4-brom-crotonat> | 96248-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-sec-Octyl-trans-<4-brom-crotonat>
• 英文别名: [(2R)-octan-2-yl] (E)-4-bromobut-2-enoate
• CAS: 96248-31-6
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO₂
• 分子量: 277.202
• InChiKey: RUFQQOAKYJGNFR-MXMFLMJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-2-辛醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二乙基苯胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (-)-sec-Octyl-trans-<4-brom-crotonat>
  参考文献：
  名称：

  氧化苯乙烯与膦酸酯-碳负离子反应的机理

  摘要：

  将绝对构型分配给反式-2-苯基环丙烷-羧酸表明，旋光性氧化苯乙烯与膦酸酯-碳负离子之间的反应在不对称中心进行反演。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85011-5

文献信息

• Mechanism of the reaction of styrene oxide with phosphonate-carbanions
  作者：I. Tömösközi

  DOI：10.1016/0040-4020(63)85011-5

  日期：1963.1

  Assignment of absolute configuration to the trans-2-phenylcyclopropane -carboxylic acid reveals that the reaction between optically active styrene oxide and phosphonate-carbanions proceeds with inversion at the asymmetric centre.

  将绝对构型分配给反式-2-苯基环丙烷-羧酸表明，旋光性氧化苯乙烯与膦酸酯-碳负离子之间的反应在不对称中心进行反演。