((2R,3S)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran-2,6-diyl)bis(phenylmethanone) | 1472613-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: ((2R,3S)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran-2,6-diyl)bis(phenylmethanone)
• 英文别名: [(2R,3S)-6-benzoyl-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-3,4-dihydro-2H-thiopyran-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1472613-41-4
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₂S
• 分子量: 427.567
• InChiKey: PEIDBIRCUJVSDR-WNCULLNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 S-二苯基脯氨醇三乙基硅醚 、 sodium hydrosulfide hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ((2R,3S)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran-2,6-diyl)bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  通过与双亲核双酮硫醚的有机催化对映选择性形式的硫代[3 + 3]环加成反应，不对称合成手性二氢噻喃。

  摘要：

  通过涉及迈克尔-醛醇缩合级联序列的正式硫[3 + 3]环加成过程，已经实现了对具有两个连续立体中心的3,4-二氢-2 H-硫吡喃骨架进行前所未有的有机催化高对映选择性的方法。值得注意的是，为该方法设计了新型的双亲核性双酮硫醚。此外，它们的反应性的微调使得级联过程能够高度区域选择性地进行。

  DOI：

  10.1021/ol4027705

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Chiral Dihydrothiopyrans via an Organocatalytic Enantioselective Formal Thio [3 + 3] Cycloaddition Reaction with Binucleophilic Bisketone Thioethers
  作者：Shengzheng Wang、Yongqiang Zhang、Guoqiang Dong、Shanchao Wu、Shiping Zhu、Zhenyuan Miao、Jianzhong Yao、Hao Li、Jian Li、Wannian Zhang、Chunquan Sheng、Wei Wang

  DOI：10.1021/ol4027705

  日期：2013.11

  An unprecedented organocatalytic highly enantioselective approach to a 3,4-dihydro-2H-thiopyran scaffold with two contiguous stereogenic centers has been implemented through a formal thio [3 + 3] cycloaddition process involving a Michael–aldol condensation cascade sequence. Notably, a new class of binucleophilic bisketone thioethers is designed for the process. Furthermore, the fine-tuning of their

  通过涉及迈克尔-醛醇缩合级联序列的正式硫[3 + 3]环加成过程，已经实现了对具有两个连续立体中心的3,4-二氢-2 H-硫吡喃骨架进行前所未有的有机催化高对映选择性的方法。值得注意的是，为该方法设计了新型的双亲核性双酮硫醚。此外，它们的反应性的微调使得级联过程能够高度区域选择性地进行。