(S)-4-[(1R,3S)-3-Acetoxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-thiazol-2-yl-propyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 130073-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(1R,3S)-3-Acetoxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-thiazol-2-yl-propyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(1R,3S)-3-acetyloxy-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(1,3-thiazol-2-yl)propyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 130073-54-0
• 化学式: C₃₄H₄₆N₂O₆SSi
• 分子量: 638.901
• InChiKey: OUVLJDDBKAGTGA-NHKHRBQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(1R,3S)-3-Acetoxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-thiazol-2-yl-propyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 硼氢化钠 、 甲醇 生成 tert-butyl (4S)-4-[(1R,3S)-3-acetyloxy-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-oxobutyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;MERINO, PEDRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 854-856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Hydroxy-3-oxo-3-thiazol-2-yl-propyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-4-[(1R,3S)-3-Acetoxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-thiazol-2-yl-propyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从L丝氨酸和2-乙酰基噻唑到诺奇霉素类似物的途径不同

  摘要：

  的五步合成ø，ñ -保护（+） - 3-脱氧野尻霉素（7A）和（+） - 3-去氧麦诺吉利霉素（7B从）ñ -Boc大号-serinal丙酮化合物（1）采用2- acetylthiazole（2）作为掩蔽的α-羟基丙醛β-阴离子合成子的描述。

  DOI：

  10.1039/c39900000854