tert-butyl (4S)-4-[(1R,3S)-3-acetyloxy-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-oxobutyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 130144-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[(1R,3S)-3-acetyloxy-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-oxobutyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 130144-48-8
• 化学式: C₃₂H₄₅NO₇Si
• 分子量: 583.797
• InChiKey: FHXRNDFYCJBQJK-SAAIGDAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[(1R,3S)-3-acetyloxy-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-oxobutyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl (1S,2R,4S,5R)-4-acetyloxy-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从L丝氨酸和2-乙酰基噻唑到诺奇霉素类似物的途径不同

  摘要：

  的五步合成ø，ñ -保护（+） - 3-脱氧野尻霉素（7A）和（+） - 3-去氧麦诺吉利霉素（7B从）ñ -Boc大号-serinal丙酮化合物（1）采用2- acetylthiazole（2）作为掩蔽的α-羟基丙醛β-阴离子合成子的描述。

  DOI：

  10.1039/c39900000854
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(1R,3S)-3-Acetoxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-thiazol-2-yl-propyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 硼氢化钠 、 甲醇 生成 tert-butyl (4S)-4-[(1R,3S)-3-acetyloxy-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-oxobutyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;MERINO, PEDRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 854-856

  摘要：

  DOI：